Protección frente a estreses abióticos extremos mediante la sobreexpresión ectópica combinada de HAHSFA9 y HAHSFA4A

El trabajo previo de nuestro laboratorio se caracterizó un programa genético activado en semillas por factores HSF, en el que juega un papel esencial el factor HaHSFA9, y que incluye la expresión de genes hsp. Este programa genético, al que denominamos ¿programa activado por HSFA9¿, está conservado...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Personat, José María
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2014
País:España
Institución:Universidad de Sevilla (US)
Repositorio:idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
OAI Identifier:oai:idus.us.es:11441/71105
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/11441/71105
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Biología molecular de plantas
Bioquímica vegetal
Descripción
Sumario:El trabajo previo de nuestro laboratorio se caracterizó un programa genético activado en semillas por factores HSF, en el que juega un papel esencial el factor HaHSFA9, y que incluye la expresión de genes hsp. Este programa genético, al que denominamos ¿programa activado por HSFA9¿, está conservado en semillas de plantas como girasol (Almoguera et al., 2002; Prieto-Dapena et al., 2006) y Arabidopsis (Kotak et al., 2007). El programa genético activado por HSFA9 opera sólo durante el desarrollo de la semilla, antes de las últimas etapas de la embriogénesis cigótica. Sin embargo, la activación de este programa genético en tejidos vegetativos de plántulas de tabaco transgénicas, mediante la sobreexpresión ectópica de HaHSFA9, confirió fenotipos de tolerancia a deshidratación severa (Prieto-Dapena et al., 2008). Bajo estas condiciones de deshidratación, se observó una clara protección de la parte aérea de la plántula. Por otro lado, se encontraron evidencias de que otros HSF de clase A deben participar junto a HaHSFA9 en la activación de dicho programa genético en semillas de girasol (Tejedor-Cano et al., 2010; Carranco et al., 2010). Aunque el número de estos HSF adicionales se desconoce actualmente, otros resultados de nuestro laboratorio indicaron que el factor HaHSFA4a podría ser uno de dichos HSF (Tejedor-Cano et al., 2014).