Off-label use of fixed-dose combination of tramadol and dexketoprofen in primary health care. Evidence-based or cause for concern?

Introducción:</strong><span style="color:rgba( 0 , 0 , 0 , 0.87 );background-color:rgb( 255 , 255 , 255 )"> La utilización de la combinación a dosis fija de tramadol/dexketoprofeno en España y en otros países ha aumentado de forma considerable. La indicación terapéutica autoriz...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Viñas Bastart, Montserrat, Oms, Míriam, Pedraza-Gutiérrez, Àfrica, Lizano Díez, Irene, Mariño Hernández, Eduardo L., Modamio Charles, Pilar
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2022
País:España
Institución:Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
Repositorio:Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
OAI Identifier:oai:recercat.cat:2445/224297
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/2445/224297
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Centres d'atenció primària
Prescripció de medicaments
Malalts crònics
Community health services
Drug prescribing
Chronically ill
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description Introducción:</strong><span style="color:rgba( 0 , 0 , 0 , 0.87 );background-color:rgb( 255 , 255 , 255 )"> La utilización de la combinación a dosis fija de tramadol/dexketoprofeno en España y en otros países ha aumentado de forma considerable. La indicación terapéutica autorizada de este medicamento es el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de moderado a intenso en pacientes adultos. El objetivo de este estudio fue describir el patrón de uso de tramadol/dexketoprofeno en el ámbito de la atención primaria de salud.</span></p><p><strong style="color:rgba( 0 , 0 , 0 , 0.87 );background-color:rgb( 255 , 255 , 255 )">Método:</strong><span style="color:rgba( 0 , 0 , 0 , 0.87 );background-color:rgb( 255 , 255 , 255 )"> Se realizó un estudio transversal, descriptivo y multicéntrico. La población de estudio incluyó a todos los pacientes de una Dirección de Atención Primaria (53 equipos de Atención Primaria) que tenían activa la prescripción de tramadol/dexketoprofeno el 28 de marzo de 2018. La población diana fueron aquellos pacientes a los que se les prescribió tramadol/dexketoprofeno durante más de 20 días.</span></p><p><strong style="color:rgba( 0 , 0 , 0 , 0.87 );background-color:rgb( 255 , 255 , 255 )">Resultados:</strong><span style="color:rgba( 0 , 0 , 0 , 0.87 );background-color:rgb( 255 , 255 , 255 )"> Un total de 176 pacientes tenía activa la prescripción de tramadol/dexketoprofeno. Todos los pacientes (100%) tuvieron una duración del tratamiento superior a 5 días y el 72,7% (N=128) superior a 20 días. La duración media del tratamiento fue de 14±160,9 días en pacientes que tenían menos de 20 días de tratamiento y de 224±160,8 días en pacientes que tenían más de 20 días de tratamiento. El 35,1% de los pacientes estaban tratados con más de 2 medicamentos para aliviar el dolor de forma concomitante con tramadol/dexketoprofeno. El médico de atención primaria inició un 65,6% de las prescripciones.</span></p><p><strong style="color:rgba( 0 , 0 , 0 , 0.87 );background-color:rgb( 255 , 255 , 255 )">Conclusiones: </strong><span style="color:rgba( 0 , 0 , 0 , 0.87 );background-color:rgb( 255 , 255 , 255 )">La combinación a dosis fija de tramadol/dexketoprofeno se utilizó con frecuencia fuera de indicación, de acuerdo con la ficha técnica y la evidencia científica disponible. Este estudio alerta sobre los riesgos potenciales asociados a la utilización de este medicamento en la práctica clínica, como son la falta de efectividad y/o la aparición de efectos adversos.</span>
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Pharmaceutical Care España, 2022, vol. 24, num.3, p. 6-17
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