Complejos del receptor sigma y de heterómeros de receptores acoplados a proteínas G en adicción y control de apetito

[spa] Actualmente, entre el 30-40% de los medicamentos comercializados tienen como diana a un receptor acoplado a proteína G (GPCR). Además, la capacidad que tienen estos receptores para interaccionar físicamente entre ellos y formar nuevas unidades funcionales con propiedades farmacológicas distint...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Casanovas Ferrero, Mireia
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2021
País:España
Institución:Universidad de Barcelona
Repositorio:Dipòsit Digital de la UB
OAI Identifier:oai:diposit.ub.edu:2445/184252
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/2445/184252
http://hdl.handle.net/10803/673826
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Dianes farmacològiques
Receptors de medicaments
Drogoaddicció
Trastorns de la gana
Drug targeting
Drug receptors
Drug addiction
Appetite disorders
id ES_beaa7fb13fda57d85efaa00e076337fe
oai_identifier_str oai:diposit.ub.edu:2445/184252
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
dc.title.none.fl_str_mv Complejos del receptor sigma y de heterómeros de receptores acoplados a proteínas G en adicción y control de apetito
title Complejos del receptor sigma y de heterómeros de receptores acoplados a proteínas G en adicción y control de apetito
spellingShingle Complejos del receptor sigma y de heterómeros de receptores acoplados a proteínas G en adicción y control de apetito
Casanovas Ferrero, Mireia
Dianes farmacològiques
Receptors de medicaments
Drogoaddicció
Trastorns de la gana
Drug targeting
Drug receptors
Drug addiction
Appetite disorders
title_short Complejos del receptor sigma y de heterómeros de receptores acoplados a proteínas G en adicción y control de apetito
title_full Complejos del receptor sigma y de heterómeros de receptores acoplados a proteínas G en adicción y control de apetito
title_fullStr Complejos del receptor sigma y de heterómeros de receptores acoplados a proteínas G en adicción y control de apetito
title_full_unstemmed Complejos del receptor sigma y de heterómeros de receptores acoplados a proteínas G en adicción y control de apetito
title_sort Complejos del receptor sigma y de heterómeros de receptores acoplados a proteínas G en adicción y control de apetito
dc.creator.none.fl_str_mv Casanovas Ferrero, Mireia
author Casanovas Ferrero, Mireia
author_facet Casanovas Ferrero, Mireia
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Franco Fernández, Rafael
Navarro Brugal, Gemma
Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular
dc.subject.none.fl_str_mv Dianes farmacològiques
Receptors de medicaments
Drogoaddicció
Trastorns de la gana
Drug targeting
Drug receptors
Drug addiction
Appetite disorders
topic Dianes farmacològiques
Receptors de medicaments
Drogoaddicció
Trastorns de la gana
Drug targeting
Drug receptors
Drug addiction
Appetite disorders
description [spa] Actualmente, entre el 30-40% de los medicamentos comercializados tienen como diana a un receptor acoplado a proteína G (GPCR). Además, la capacidad que tienen estos receptores para interaccionar físicamente entre ellos y formar nuevas unidades funcionales con propiedades farmacológicas distintas a las que tienen sus componentes individuales, permite generar nuevas dianas terapéuticas para combatir distintas enfermedades como la adicción a sustancias de abuso. Aunque millones de personas sufren de adicción en todo el mundo, actualmente no existe ninguna cura. Entre otros efectos adversos, el consumo de psicoestimulantes provoca un estado de euforia debido a una sobreestimulación del sistema de recompensa, inhibición del apetito, sensibilidad a situaciones de estrés y, a largo plazo, neurodegeneración. Se ha demostrado que determinadas sustancias de abuso, como la cocaína o las anfetaminas, son capaces de ejercer parte de sus efectos a través de su interacción con los receptores sigma (V1R y V2R), que, a su vez, son capaces de interaccionar y modular la señalización de otras proteínas, como los GPCR. Así, el principal objetivo de esta Tesis Doctoral ha sido estudiar la posible formación de complejos entre GPCR y receptores sigma implicados en la adicción a psicoestimulantes y en la inhibición del apetito. Durante la realización de esta Tesis Doctoral se han usado técnicas de transferencia de energía y de complementación biomolecular, además del ensayo de ligación por proximidad, para demostrar la formación de oligómeros entre GPCR y receptores sigma. Además, se ha estudiado la huella de estos heterómeros analizando la acumulación de AMPc en el citosol, la liberación de calcio desde el retículo endoplásmico, la activación de la vía de las MAPK, el reclutamiento de E-arrestinas y la redistribución dinámica de masas. Los resultados de esta Tesis Doctoral ponen de manifiesto un papel muy importante de la heteromerización de los GPCR en el mecanismo molecular que regulan los procesos de adicción a psicoestimulantes y la inhibición del apetito. En primer lugar, se han propuesto dos mecanismos moleculares mediante los cuales la cocaína, a través de su unión a V1R, puede mediar su acción anorexigénica. En concreto, la cocaína es capaz de bloquear completamente la señalización inducida por la hormona orexigénica grelina y de alterar la funcionalidad del complejo tetramérico formado por un homodímero de receptores de dopamina D1 y un homodímero de receptores de grelina 1a capaz de señalizar a través de una Gs y una Gq. En segundo lugar, se ha demostrado que el receptor de orexina 1 y el receptor del factor liberador de corticotropina 2 son capaces de heteromerizar y podrían tener un papel muy importante en el estrés y la recaída en el consumo de anfetamina. Finalmente, se ha observado que la metanfetamina, a través de su unión a V1R, altera la funcionalidad del heterómero formado por el receptor de adenosina A2A y el receptor cannabinoide CB1, siendo ambos receptores objeto de estudio en la neuroprotección. Así, el heterómero A2AR-CB1R podría ser una buena diana terapéutica para combatir la neurodegeneración asociada a un consumo crónico de metanfetamina.
publishDate 2021
dc.date.none.fl_str_mv 2021
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/2445/184252
http://hdl.handle.net/10803/673826
url https://hdl.handle.net/2445/184252
http://hdl.handle.net/10803/673826
dc.language.none.fl_str_mv Español
language_invalid_str_mv Español
dc.rights.none.fl_str_mv (c) Casanovas Ferrero, Mireia, 2022
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv (c) Casanovas Ferrero, Mireia, 2022
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universitat de Barcelona
publisher.none.fl_str_mv Universitat de Barcelona
dc.source.none.fl_str_mv Tesis Doctorals - Departament - Bioquímica i Biomedicina Molecular
reponame:Dipòsit Digital de la UB
instname:Universidad de Barcelona
instname_str Universidad de Barcelona
reponame_str Dipòsit Digital de la UB
collection Dipòsit Digital de la UB
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869418304312967168
spelling Complejos del receptor sigma y de heterómeros de receptores acoplados a proteínas G en adicción y control de apetitoCasanovas Ferrero, MireiaDianes farmacològiquesReceptors de medicamentsDrogoaddiccióTrastorns de la ganaDrug targetingDrug receptorsDrug addictionAppetite disorders[spa] Actualmente, entre el 30-40% de los medicamentos comercializados tienen como diana a un receptor acoplado a proteína G (GPCR). Además, la capacidad que tienen estos receptores para interaccionar físicamente entre ellos y formar nuevas unidades funcionales con propiedades farmacológicas distintas a las que tienen sus componentes individuales, permite generar nuevas dianas terapéuticas para combatir distintas enfermedades como la adicción a sustancias de abuso. Aunque millones de personas sufren de adicción en todo el mundo, actualmente no existe ninguna cura. Entre otros efectos adversos, el consumo de psicoestimulantes provoca un estado de euforia debido a una sobreestimulación del sistema de recompensa, inhibición del apetito, sensibilidad a situaciones de estrés y, a largo plazo, neurodegeneración. Se ha demostrado que determinadas sustancias de abuso, como la cocaína o las anfetaminas, son capaces de ejercer parte de sus efectos a través de su interacción con los receptores sigma (V1R y V2R), que, a su vez, son capaces de interaccionar y modular la señalización de otras proteínas, como los GPCR. Así, el principal objetivo de esta Tesis Doctoral ha sido estudiar la posible formación de complejos entre GPCR y receptores sigma implicados en la adicción a psicoestimulantes y en la inhibición del apetito. Durante la realización de esta Tesis Doctoral se han usado técnicas de transferencia de energía y de complementación biomolecular, además del ensayo de ligación por proximidad, para demostrar la formación de oligómeros entre GPCR y receptores sigma. Además, se ha estudiado la huella de estos heterómeros analizando la acumulación de AMPc en el citosol, la liberación de calcio desde el retículo endoplásmico, la activación de la vía de las MAPK, el reclutamiento de E-arrestinas y la redistribución dinámica de masas. Los resultados de esta Tesis Doctoral ponen de manifiesto un papel muy importante de la heteromerización de los GPCR en el mecanismo molecular que regulan los procesos de adicción a psicoestimulantes y la inhibición del apetito. En primer lugar, se han propuesto dos mecanismos moleculares mediante los cuales la cocaína, a través de su unión a V1R, puede mediar su acción anorexigénica. En concreto, la cocaína es capaz de bloquear completamente la señalización inducida por la hormona orexigénica grelina y de alterar la funcionalidad del complejo tetramérico formado por un homodímero de receptores de dopamina D1 y un homodímero de receptores de grelina 1a capaz de señalizar a través de una Gs y una Gq. En segundo lugar, se ha demostrado que el receptor de orexina 1 y el receptor del factor liberador de corticotropina 2 son capaces de heteromerizar y podrían tener un papel muy importante en el estrés y la recaída en el consumo de anfetamina. Finalmente, se ha observado que la metanfetamina, a través de su unión a V1R, altera la funcionalidad del heterómero formado por el receptor de adenosina A2A y el receptor cannabinoide CB1, siendo ambos receptores objeto de estudio en la neuroprotección. Así, el heterómero A2AR-CB1R podría ser una buena diana terapéutica para combatir la neurodegeneración asociada a un consumo crónico de metanfetamina.[eng] G protein-coupled receptors (GPCR), which comprise the largest superfamily of plasma membrane proteins in mammals, have had a strong interest in biomedical research. Indeed, between 30-40% of the current drugs marketed target a GPCR. In addition, these receptors are able to physically interact between them creating new functional units with significantly different pharmacological properties than those of their individual components. In this way, heteromerization among GPCR is a novel strategy to look for new therapeutic targets to combat a large variety of diseases, such as drug addiction. Even though millions of individuals suffer from addiction, currently there is no cure available. Among many effects, the use of psychostimulants causes euphoria due to an overstimulation of the reward system, inhibition of appetite, sensitivity to stress, and, in the long term, neurodegeneration. Research in this area revealed that some substances of abuse, including cocaine and amphetamines, are able to exert part of their effects through their interaction with sigma receptors (V1R and V2R). Several authors have published that sigma receptors are able to interact and modulate the signalling of other proteins, such as GPCR. Thus, the main objective of this Thesis has been to study the possible formation of complexes between GPCR and sigma receptors involved in psychostimulant addiction and appetite suppression. During the development of this Thesis, resonance energy transfer and bimolecular complementation techniques, and proximity ligation assays have been used to demonstrate the formation of GPCR and sigma receptors oligomers. Moreover, the fingerprint of these heteromers has been studied by analysing the signalling pathways through measurement of cAMP accumulation in the cytosol, calcium release from the endoplasmic reticulum, MAPK pathway activation, E-arrestin recruitment and dynamic mass redistribution. The results of this Thesis reveal a very important role of GPCR heteromerization in the molecular mechanisms that regulate both drug addiction and appetite suppression. Firstly, it has been proposed two molecular mechanisms by which cocaine, binding to V1R, may mediate its anorexigenic action. Deep inside, cocaine completely blocks the signalling induced by the orexigenic hormone ghrelin and affects functionality of the tetrameric complex consisting of one homodimer of dopamine D1 receptor and one homodimer of ghrelin 1a receptor capable of signalling through a Gs and a Gq. Secondly, it has been observed that the orexin receptor type 1 and the corticotropin-releasing factor receptor type 2 are able to heteromerize and could play a key role in stress and relapse of amphetamine use. Finally, it has been shown that methamphetamine, via interacting with V1R, alters the correct functionality of the heteromer formed by the adenosine A2A receptor and the cannabinoid CB1 receptor, both of them targets for neuroprotection. Therefore, the A2AR-CB1R complexes appear as new therapeutic target to combat neurodegeneration associated with chronic methamphetamine use.Universitat de BarcelonaFranco Fernández, RafaelNavarro Brugal, GemmaUniversitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular2021info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/2445/184252http://hdl.handle.net/10803/673826Tesis Doctorals - Departament - Bioquímica i Biomedicina Molecularreponame:Dipòsit Digital de la UBinstname:Universidad de BarcelonaEspañol(c) Casanovas Ferrero, Mireia, 2022info:eu-repo/semantics/openAccessoai:diposit.ub.edu:2445/1842522026-05-27T06:46:51Z
score 15.298079

Similares en LA Referencia