HBsAg protein composition and clinical outcomes in chronic hepatitis D and variations across HBeAg-negative chronic HBsAg carriers

HBsAg proteins; Hepatitis D; Surface antigen

Detalles Bibliográficos
Autores: Roade, Luisa, Pfefferkorn, Maria, Sopena, Sara, Bes Maijo, Marta, Casillas, Rosario, Tabernero, David, esteban, rafael, Riveiro-Barciela, Mar, Palom, Adriana, Rando Segura, Ariadna, RODRIGUEZ-FRIAS, FRANCISCO, Buti Ferret, Maria
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2023
País:España
Institución:Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
Repositorio:Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
OAI Identifier:oai:recercat.cat:11351/10357
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/11351/10357
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Genotip
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[Roade L, Riveiro-Barciela M, Palom A, Esteban R, Buti M] Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain. Unitat Hepàtica, Servei de Medicina Interna, Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain. [Pfefferkorn M] Division of Hepatology, Department of Medicine, Leipzig University Medical Center, Leipzig, Germany. [Sopena S, Rando-Segura A, Casillas R] Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain. Serveis de Bioquímica i Microbiologia, (Laboratoris Clínics), Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain. [Bes M] Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain. Transfusion Safety Laboratory, Banc de Sang i Teixits, Servei Català de la Salut, Barcelona, Spain. [Tabernero D, Rodríguez-Frías F] Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain. Serveis de Bioquímica i Microbiologia, (Laboratoris Clínics), Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular, Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain. Grup de Recerca de les Malalties Hepàtiques, Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), Barcelona, Spain. Unitat Hepàtica, Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain
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This study aimed to describe HBsAg composition in CHD, its changes during the evolution, and the potential association with clinical outcomes. In addition, we assess the composition of HBsAg across different HBV genotypes and validate previous results on HBsAg proteins in an independent HBV cohort. Methods Quantitative HBsAg, medium HBsAg proteins (MHBs), and large HBsAg proteins (LHBs) were measured in two cohorts. The first cohort consisted of patients with CHD. A cross-sectional study of samples from two European institutions (N = 46) was conducted. Outcomes were assessed in a retrospective–prospective study of those patients with a follow-up of >1 year (n = 36), and the longitudinal evolution of HBsAg proteins in those with samples >5 years apart (n = 12) was analysed. The second cohort consisted of patients with HBeAg-negative HBV, and a cross-sectional study was performed (N = 141). Results Forty-one (89%) patients with CHD had detectable HDV-RNA, and the presence of HDV-RNA was associated with higher LHBs proportion (p = 0.010). Baseline MHBs (p = 0.051) and MHBs proportion (p = 0.086) tended to be higher in those developing clinical outcomes (9/36, 25%) after a median follow-up of 5.9 years. Patients in which HDV-RNA became spontaneously undetectable during follow-up (5/31, 16.1%) tended to present lower MHBs proportion (p = 0.085). In the longitudinal study, changes in LHBs proportion were observed (p = 0.041), whereas MHBs proportion remained stable (p = 0.209). Regarding HBV, ICs showed lower LHBs proportion (p = 0.027). LHBs and MHBs differed significantly according to HBV genotype, regardless of the HBV phase. Conclusions Patients with CHD with detectable HDV-RNA presented higher LHBs proportion than those with undetectable HDV-RNA. A trend toward having higher baseline MHBs proportion was observed in patients who developed clinical outcomes or remained with detectable HDV-RNA. This study validates the different HBsAg composition in HBV ICs and reveals the HBV-genotype influence in HBsAg composition. Impact and implications The composition of HBsAg in chronic hepatitis D differs in patients with detectable and undetectable HDV viral load and may help predict the likelihood of achieving undetectable HDV viraemia and the development of clinical events such as decompensation. The composition of the surface antigen is also useful to distinguish inactive carriers of HBV, and it varies according to HBV genotype.This study received partial financial support from Instituto de Salud Carlos III (PI17/02233 and PI20/01692).ElsevierInstitut Català de la Salut[Roade L, Riveiro-Barciela M, Palom A, Esteban R, Buti M] Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain. Unitat Hepàtica, Servei de Medicina Interna, Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain. [Pfefferkorn M] Division of Hepatology, Department of Medicine, Leipzig University Medical Center, Leipzig, Germany. [Sopena S, Rando-Segura A, Casillas R] Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain. Serveis de Bioquímica i Microbiologia, (Laboratoris Clínics), Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain. [Bes M] Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain. Transfusion Safety Laboratory, Banc de Sang i Teixits, Servei Català de la Salut, Barcelona, Spain. [Tabernero D, Rodríguez-Frías F] Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain. Serveis de Bioquímica i Microbiologia, (Laboratoris Clínics), Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular, Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain. Grup de Recerca de les Malalties Hepàtiques, Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), Barcelona, Spain. Unitat Hepàtica, Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, SpainVall d'Hebron Barcelona Hospital Campus202320232023info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/11351/10357Scientiareponame:Recercat. 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