Células dendríticas postsinápticas : reprogramación funcional tras la presentación antigénica

La comunicación entre linfocitos T y células dendríticas (DCs) es uno de los pilares fundamentales de la inmunidad adaptativa. Esta interacción sirve para activar linfocitos T CD4+, pero también licencia a las DCs para la generación de respuestas de células T CD8+. La estructura formada durante las...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Calzada Fraile, Diego
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2024
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/103075
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/103075
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:612.017(043.2)
Células dendríticas
Dendritic Cells
Inmunología
2412 Inmunología
2407 Biología Celular
Descripción
Sumario:La comunicación entre linfocitos T y células dendríticas (DCs) es uno de los pilares fundamentales de la inmunidad adaptativa. Esta interacción sirve para activar linfocitos T CD4+, pero también licencia a las DCs para la generación de respuestas de células T CD8+. La estructura formada durante las interacciones entre células T y DCs, comúnmente conocida como la sinapsis inmune, sirve como plataforma para la transferencia de información desde las DCs hacia las células T, resultando en su activación. Sin embargo, estudios recientes han indicado que la comunicación no es puramente unidireccional. Existen evidencias que indican que las sinapsis inmunitarias también desencadenan señales en el lado de las DCs. Información específica viaja desde la célula T hasta la célula presentadora de antígeno (APC) a través de interacciones de receptores de membrana o dentro de vesículas extracelulares, influenciando el resultado funcional dela APC. Nuevas técnicas y aproximaciones han permitido describir que la formación de la sinapsis inmune instruye en las DCs postsinápticas (ps DCs) una reprogramación transcriptómica y remodelación epigenómica que aumenta su capacidad migratoria. De hecho, estas interacciones inducen un estado de activación específico en las DCs que se ha demostrado esencial para el control de la progresión tumoral. Además, las sinapsis inmunitarias aumentan la supervivencia de las DCs, lo que puede explicar los fenotipos memoria observados en las DCs. Sin embargo, el aumento de la supervivencia por sí solo no explica su mayor capacidad para inducir respuestas de linfocitos T CD8+...