Normalización de los resultados de calidad óptica ocular proporcionados por OQAS

El objetivo genérico de este trabajo es proporcionar los valores de normalidad clínica para una población adulta joven sana de entre 18 y 30 años de edad de los parámetros de calidad óptica y difusión intraocular proporcionados por OQAS, con el fin de disponer de valores de referencia en el uso clín...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Martínez Roda, Juan Antonio|||0000-0003-0222-7164
Tipo de recurso: tesis de maestría
Fecha de publicación:2010
País:España
Institución:Universitat Politècnica de Catalunya (UPC)
Repositorio:UPCommons. Portal del coneixement obert de la UPC
Idioma:español
OAI Identifier:oai:upcommons.upc.edu:2099.1/8574
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/2099.1/8574
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Optical measurements
Optics
Òptica -- Mesuraments
Òptica fisiològica
Àrees temàtiques de la UPC::Ciències de la visió::Optometria
Descripción
Sumario:El objetivo genérico de este trabajo es proporcionar los valores de normalidad clínica para una población adulta joven sana de entre 18 y 30 años de edad de los parámetros de calidad óptica y difusión intraocular proporcionados por OQAS, con el fin de disponer de valores de referencia en el uso clínico del instrumento. Los parámetros de calidad óptica y difusión intraocular que han sido medidos y se analizarán son: - OQAS Values a contrastes 100%, 20% y 9 %.- Strhel Ratio. - Frecuencia de corte de la función de transferencia de modulación (MTF Cut-off). - OSI (del inglés Objective Scatter Index). Los parámetros de referencia de normalidad de la función visual de la población sana examinadas son: Agudeza visual (AV) y sensibilidad al contraste. Los objetivos específicos son: - Comprobar la normalidad de la función visual de los sujetos participantes en el estudio. - Definir los límites de normalidad clínica de los diferentes parámetros de calidad óptica proporcionados por OQAS. - Determinar la influencia de las diferentes variables del estudio en las medidas realizadas. - Comprobar la utilidad de OQAS para el cálculo de la función de sensibilidad al contraste retinoneural (CSFrc). - Determinar los límites de normalidad clínica de la CSFrc.