Reacciones en cascada organocatalizadas por tioureas y escuaramidas bifuncionales
Se han sintetizado una serie de tioureas y escuaramidas bifuncionales quirales, derivadas de la L-terc-leucina, de la L-valina y de la -((1R,2R)-2-aminociclohexil) piperidina, dos de la cuales no estaban descritas en la literatura.Todas ellas se han utilizado como organocatalizadores en difentes rea...
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| Tipo de documento: | dissertação |
| Data de publicação: | 2017 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad de Valladolid |
| Repositório: | UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid |
| OAI Identifier: | oai:uvadoc.uva.es:10324/26236 |
| Acesso em linha: | http://uvadoc.uva.es/handle/10324/26236 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | Organocatálisis Tioureas Escuaramidas Cascada |
| Resumo: | Se han sintetizado una serie de tioureas y escuaramidas bifuncionales quirales, derivadas de la L-terc-leucina, de la L-valina y de la -((1R,2R)-2-aminociclohexil) piperidina, dos de la cuales no estaban descritas en la literatura.Todas ellas se han utilizado como organocatalizadores en difentes reacciones en cascada enantioselectivas, dirigidas a la preparación de derivados de 2-amino-3-carbonitrilo-4H-cromeno, 3,4-dihidro-4-fenacil-2H-1,3-benzoxazin-2-ona y 2-amino-4H-pirano. De todos los resultados obtenidos destaca la reacción de trans-2-hidroxi-β-nitroestireno con fenilisocianato en diclorometano y en presencia de la tiourea bifuncional V, derivada de la L-terc-leucina, que conduce a la obtención de 3,4-dihidro-4-fenacil-2H-1,3-benzoxazin-2-onas con buenos rendimientos químicos y moderadas enantioselectividades, a través de una reaccción en cascada esterificación/aza-Michael. Esta reacción es el primer ejemplo de la literatura de síntesis enentioselectiva de este tipo de heterociclos. |
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