Gold-catalyzed cyclizations for the synthesis of small and medium-sized arenes
La coordinación selectiva del oro a los triples enlaces fue la chispa que desencadenó la fiebre del oro en la química organometálica. Una amplia gama de sustratos han sido empleados pero ha sido recientemente que los cicloheptatrienoshan sido sometidos a transformaciones químicas catalizadas por oro...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2012 |
| País: | España |
| Institución: | Universitat Rovira i virgili (URV) |
| Repositorio: | Repositori Institucional de la Universitat Rovira i Virgili |
| OAI Identifier: | oai:urv.cat:TDX:1168 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.11797/TDX1168 http://hdl.handle.net/10803/104104 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 547 - Química orgànica 54 - Química |
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Gold-catalyzed cyclizations for the synthesis of small and medium-sized arenesde León Solís, Claudia Alejandra547 - Química orgànica54 - QuímicaLa coordinación selectiva del oro a los triples enlaces fue la chispa que desencadenó la fiebre del oro en la química organometálica. Una amplia gama de sustratos han sido empleados pero ha sido recientemente que los cicloheptatrienoshan sido sometidos a transformaciones químicas catalizadas por oro. Se ha determinado que la reacción de alquinilcicloheptatrienos catalizada por Au(I) y Au (III) produce indenos 2- y 1-substituidos, respectivamente. En el mecanismo de esta reacción interviene un intermediario catiónico de tipo barbaralilo, sin precedentes en este tipo de química. Asimismo se ha intentado desarrollar una metodología para la síntesis de acenos por medio de una ciclación catalizada por oro, así como la síntesis de buckybowls a partir de derivados alquinílicos de la truxentriona.Universitat Rovira i Virgili Departament de Química Analítica i Química OrgànicaUniversitat Rovira i Virgili.2012info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdf257 p.https://hdl.handle.net/20.500.11797/TDX1168http://hdl.handle.net/10803/104104reponame:Repositori Institucional de la Universitat Rovira i Virgiliinstname:Universitat Rovira i virgili (URV)Inglésinfo:eu-repo/semantics/openAccessADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al repositori institucional de la Universitat Rovira i Virgili. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a aquest repositori (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.oai:urv.cat:TDX:11682026-06-23T12:42:27Z |
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La coordinación selectiva del oro a los triples enlaces fue la chispa que desencadenó la fiebre del oro en la química organometálica. Una amplia gama de sustratos han sido empleados pero ha sido recientemente que los cicloheptatrienoshan sido sometidos a transformaciones químicas catalizadas por oro. Se ha determinado que la reacción de alquinilcicloheptatrienos catalizada por Au(I) y Au (III) produce indenos 2- y 1-substituidos, respectivamente. En el mecanismo de esta reacción interviene un intermediario catiónico de tipo barbaralilo, sin precedentes en este tipo de química. Asimismo se ha intentado desarrollar una metodología para la síntesis de acenos por medio de una ciclación catalizada por oro, así como la síntesis de buckybowls a partir de derivados alquinílicos de la truxentriona. |
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