Investigación epidemiológica de las enfermedades intersticiales pulmonares difusas con el uso del CMBD
A día de hoy, las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) se definen como un grupo heterogéneo de entidades clínico-patológicas (se han descrito más de200), pero con unas manifestaciones clínicas, radiológicas y funcionales comunes, que afectan de forma difusa al parénquima pulmonar, p...
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| Tipo de documento: | tese |
| Data de publicação: | 2024 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositório: | Docta Complutense |
| Idioma: | espanhol |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/108530 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/108530 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | 616.24(043.2) Pulmones Lungs Neumología 3205.08 Enfermedades Pulmonares |
| Resumo: | A día de hoy, las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) se definen como un grupo heterogéneo de entidades clínico-patológicas (se han descrito más de200), pero con unas manifestaciones clínicas, radiológicas y funcionales comunes, que afectan de forma difusa al parénquima pulmonar, produciendo en él una inflamación y/o fibrosis pero con un comportamiento, respuesta terapéutica y pronóstico diferente. Estas enfermedades suelen tener un mal pronóstico, limitando la calidad de vida de los pacientes. De todas ellas, la más frecuente y la de peor pronóstico es la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), enfermedad fibrosante crónica y progresiva limitada al pulmón que, si no recibe tratamiento, tiene una supervivencia de 2,5 a 5 años. Otra delas enfermedades más frecuente dentro de las enfermedades intersticiales es las arcoidosis. Si bien suele ser una enfermedad de mejor pronóstico en estadios iniciales, con buena respuesta al tratamiento con corticoides, hay un porcentaje de pacientes que va a evolucionar hasta una fibrosis pulmonar. Además, al tratarse de una enfermedad sistémica, suele presentar una mayor morbilidad asociada... |
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