Estudio de la reactividad de ligandos pirazólicos 1,3,5- sustituidos con Pd(II) y Pt(II)

En esta tesis se han sintetizado pirazoles 1,3,5-sustituidos con grupos fenilo, piridilo y metilo en las posiciones 3,5 y grupos alquilalcohol y alquilpoliéter en la posición N1 (CH2CH2OH, (CH2CH2O)nCH3; n=3,4). Se ha estudiado la complejación de algunos de los ligandos 1,3,5-sustituidos, previament...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Pérez Martínez, José Antonio
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2005
País:España
Institución:Universitat Autònoma de Barcelona
Repositorio:Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Idioma:español
OAI Identifier:oai:ddd.uab.cat:37730
Acceso en línea:https://ddd.uab.cat/record/37730
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Compostos de platí
Pirazoles
Lligands
Compostos de pal·ladi
id ES_b80bbc5b4e45100a8176f7e6e897de64
oai_identifier_str oai:ddd.uab.cat:37730
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Estudio de la reactividad de ligandos pirazólicos 1,3,5- sustituidos con Pd(II) y Pt(II)Pérez Martínez, José AntonioCompostos de platíPirazolesLligandsCompostos de pal·ladiEn esta tesis se han sintetizado pirazoles 1,3,5-sustituidos con grupos fenilo, piridilo y metilo en las posiciones 3,5 y grupos alquilalcohol y alquilpoliéter en la posición N1 (CH2CH2OH, (CH2CH2O)nCH3; n=3,4). Se ha estudiado la complejación de algunos de los ligandos 1,3,5-sustituidos, previamente sintetizados, con MCl2(CH3CN)2, (M= Pd(II), Pt(II)) y Pd(CH3COO)23. Se ha estudiado la reactividad de algunos de los complejos de Pd(II) y Pt(II) sintetizados, con distintas sales de Ag(I), a fin de obtener diferentes entornos para estos metales. El conjunto de ligandos y complejos sintetizados se han caracterizado por análisis elemental, conductividad, espectroscopia de IR y RMN de 1H, 13C1H, MC, COSY, NOESY, espectrometría de masas, espectroscopia UV-Vis y difracción de Rayos X en monocristal siempre que sea posible. Aplicaciones: Se han realizado estudios con algunos de los ligandos pirazólicos 1,3,5-sustituidos con el fin de evaluarlos como ionóforos, formando parte de Electrodos Selectivos a Iones (Pb2+, Cd2+, Cu2+). Además, se han estudiado algunos complejos de Pd(II) y Pt(II) como nuevos anticancerígenos, a fin de evaluar la influencia del metal así como de los diferentes entornos del metal.In this thesis, several ligands have been synthesized, including pyrazole derived ligands with phenyl, pyridyl, and methyl moieties in 3 and 5 positions of the pyrazole ring and alkyl-alcohol and alkyl-polyether moieties in position N1 (CH2CH2OH, (CH2CH2O)nCH3; n = 3, 4). Complexation of some of these ligands has been studied towards Pd(II) and Pt(II). Initial complexes used were MCl2(CH3CN)2, (M = Pd(II), Pt(II)) and Pd(CH3COO)23. Reactivity on some of these Pd(II) and Pt(II) complexes has been performed, forcing the precipitation of the chloride ligands with several Ag(I) complexes. All the ligands and complexes obtained in this thesis were characterized by elemental analyses, conductivity measurements, spectroscopy of UV-vis, IR and NMR (1H, 13C, HMQC, COSY, NOESY...), mass spectrometry, and X-ray crystal diffraction (when possible). Some of the ligands have been used as ionopheres in Ion Selective Electrodes (Pb2+, Cd2+, and Cu2+). Furthermore, some of the Pd(II) and Pt(II) complexes were studied as potential anti-carcinogenic, with special attention to the influence of the metal complex.Universitat Autònoma de BarcelonaPons Picart, JosefinaRos i Badosa, Josep 22005-01-0120052005-01-01Tesi doctoralhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06VoRhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://ddd.uab.cat/record/37730reponame:Dipòsit Digital de Documents de la UABinstname:Universitat Autònoma de BarcelonaEspañolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Aquest material està protegit per drets d'autor i/o drets afins. Podeu utilitzar aquest material en funció del que permet la legislació de drets d'autor i drets afins d'aplicació al vostre cas. Per a d'altres usos heu d'obtenir permís del(s) titular(s) de drets.https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ddd.uab.cat:377302026-06-06T12:50:31Z
dc.title.none.fl_str_mv Estudio de la reactividad de ligandos pirazólicos 1,3,5- sustituidos con Pd(II) y Pt(II)
title Estudio de la reactividad de ligandos pirazólicos 1,3,5- sustituidos con Pd(II) y Pt(II)
spellingShingle Estudio de la reactividad de ligandos pirazólicos 1,3,5- sustituidos con Pd(II) y Pt(II)
Pérez Martínez, José Antonio
Compostos de platí
Pirazoles
Lligands
Compostos de pal·ladi
title_short Estudio de la reactividad de ligandos pirazólicos 1,3,5- sustituidos con Pd(II) y Pt(II)
title_full Estudio de la reactividad de ligandos pirazólicos 1,3,5- sustituidos con Pd(II) y Pt(II)
title_fullStr Estudio de la reactividad de ligandos pirazólicos 1,3,5- sustituidos con Pd(II) y Pt(II)
title_full_unstemmed Estudio de la reactividad de ligandos pirazólicos 1,3,5- sustituidos con Pd(II) y Pt(II)
title_sort Estudio de la reactividad de ligandos pirazólicos 1,3,5- sustituidos con Pd(II) y Pt(II)
dc.creator.none.fl_str_mv Pérez Martínez, José Antonio
author Pérez Martínez, José Antonio
author_facet Pérez Martínez, José Antonio
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Pons Picart, Josefina
Ros i Badosa, Josep
dc.subject.none.fl_str_mv Compostos de platí
Pirazoles
Lligands
Compostos de pal·ladi
topic Compostos de platí
Pirazoles
Lligands
Compostos de pal·ladi
description En esta tesis se han sintetizado pirazoles 1,3,5-sustituidos con grupos fenilo, piridilo y metilo en las posiciones 3,5 y grupos alquilalcohol y alquilpoliéter en la posición N1 (CH2CH2OH, (CH2CH2O)nCH3; n=3,4). Se ha estudiado la complejación de algunos de los ligandos 1,3,5-sustituidos, previamente sintetizados, con MCl2(CH3CN)2, (M= Pd(II), Pt(II)) y Pd(CH3COO)23. Se ha estudiado la reactividad de algunos de los complejos de Pd(II) y Pt(II) sintetizados, con distintas sales de Ag(I), a fin de obtener diferentes entornos para estos metales. El conjunto de ligandos y complejos sintetizados se han caracterizado por análisis elemental, conductividad, espectroscopia de IR y RMN de 1H, 13C1H, MC, COSY, NOESY, espectrometría de masas, espectroscopia UV-Vis y difracción de Rayos X en monocristal siempre que sea posible. Aplicaciones: Se han realizado estudios con algunos de los ligandos pirazólicos 1,3,5-sustituidos con el fin de evaluarlos como ionóforos, formando parte de Electrodos Selectivos a Iones (Pb2+, Cd2+, Cu2+). Además, se han estudiado algunos complejos de Pd(II) y Pt(II) como nuevos anticancerígenos, a fin de evaluar la influencia del metal así como de los diferentes entornos del metal.
publishDate 2005
dc.date.none.fl_str_mv 2
2005-01-01
2005
2005-01-01
dc.type.none.fl_str_mv Tesi doctoral
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
VoR
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
dc.identifier.none.fl_str_mv https://ddd.uab.cat/record/37730
url https://ddd.uab.cat/record/37730
dc.language.none.fl_str_mv Español
spa
language_invalid_str_mv Español
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.rights.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universitat Autònoma de Barcelona
publisher.none.fl_str_mv Universitat Autònoma de Barcelona
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Dipòsit Digital de Documents de la UAB
instname:Universitat Autònoma de Barcelona
instname_str Universitat Autònoma de Barcelona
reponame_str Dipòsit Digital de Documents de la UAB
collection Dipòsit Digital de Documents de la UAB
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869417597717446656
score 15,300719

Similares en LA Referencia