Control presináptico por receptores acoplados a proteínas G, GPCRs, en un ratón modelo del síndrome del X frágil

El síndrome del X frágil (FXS) es la enfermedad mental de carácter hereditario más importante y se asocia con alteraciones como déficits cognitivos, hiperactividad, ansiedad y problemas de interacción social. En el FXS se produce un silenciamiento del gen Fmr1 que codifica para la proteína FMRP, que...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: García Font, Nuria
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2020
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/11104
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/11104
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:543.9
159.972
577
Enfermedades mentales
síndrome del X frágil (FXS)
déficit cognitivo
hiperactividad
ansiedad
problemas de interacción social
sinapsis glutamatérgicas
Mental illness
Fragile X syndrome (FXS)
cognitive deficit
hyperactivity
anxiety
social interaction problems
glutamatergic synapses
Biología molecular (Química)
Bioquímica (Química)
Química analítica (Química)
Biología molecular (Farmacia)
Neurociencias (Farmacia)
2301 Química Analítica
2490 Neurociencias
Descripción
Sumario:El síndrome del X frágil (FXS) es la enfermedad mental de carácter hereditario más importante y se asocia con alteraciones como déficits cognitivos, hiperactividad, ansiedad y problemas de interacción social. En el FXS se produce un silenciamiento del gen Fmr1 que codifica para la proteína FMRP, que regula la expresión génica mediante su interacción con ARNm. Cuando FMRP está ausente, se produce una alteración en la expresión de gran cantidad de proteínas postsinápticas así como en formas de plasticidad a largo plazo. Además, FMRP se localiza en axones y en el terminal presináptico donde también regula la expresión de múltiples proteínas presinápticas...