Control presináptico por receptores acoplados a proteínas G, GPCRs, en un ratón modelo del síndrome del X frágil
El síndrome del X frágil (FXS) es la enfermedad mental de carácter hereditario más importante y se asocia con alteraciones como déficits cognitivos, hiperactividad, ansiedad y problemas de interacción social. En el FXS se produce un silenciamiento del gen Fmr1 que codifica para la proteína FMRP, que...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2020 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/11104 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/11104 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 543.9 159.972 577 Enfermedades mentales síndrome del X frágil (FXS) déficit cognitivo hiperactividad ansiedad problemas de interacción social sinapsis glutamatérgicas Mental illness Fragile X syndrome (FXS) cognitive deficit hyperactivity anxiety social interaction problems glutamatergic synapses Biología molecular (Química) Bioquímica (Química) Química analítica (Química) Biología molecular (Farmacia) Neurociencias (Farmacia) 2301 Química Analítica 2490 Neurociencias |
| Sumario: | El síndrome del X frágil (FXS) es la enfermedad mental de carácter hereditario más importante y se asocia con alteraciones como déficits cognitivos, hiperactividad, ansiedad y problemas de interacción social. En el FXS se produce un silenciamiento del gen Fmr1 que codifica para la proteína FMRP, que regula la expresión génica mediante su interacción con ARNm. Cuando FMRP está ausente, se produce una alteración en la expresión de gran cantidad de proteínas postsinápticas así como en formas de plasticidad a largo plazo. Además, FMRP se localiza en axones y en el terminal presináptico donde también regula la expresión de múltiples proteínas presinápticas... |
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