¿Existe la enfermedad mixta del tejido conectivo sin anticuerpos anti-U1-RNP?
La enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC) es una enfermedad reumática autoinmune sistémica (ERAS) caracterizada por la asociación de manifestaciones clínicas de lupus eritematoso sistémico (LES), esclerosis sistémica cutánea (ESC) y polimiositis-dermatomiositis (PDM), en presencia de títulos e...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2018 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/16670 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/16670 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 616.72-002.77(043.2) Reumatismo Rheumatism Reumatología 3205.09 Reumatología |
| Sumario: | La enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC) es una enfermedad reumática autoinmune sistémica (ERAS) caracterizada por la asociación de manifestaciones clínicas de lupus eritematoso sistémico (LES), esclerosis sistémica cutánea (ESC) y polimiositis-dermatomiositis (PDM), en presencia de títulos elevados de anticuerpos anti-U1-RNP en el suero de los pacientes. Sus principales síntomas son la poliartritis, el edema de manos, el fenómeno de Raynaud, la esclerodactilia, la miositis y la hipomotilidad esofágica.A pesar de que ha sido ampliamente discutido, actualmente la mayoría de autores acepta a la EMTC como una entidad independiente. Algunos sugieren que estos pacientes podrían pertenecer a subgrupos o etapas tempranas de ERAS definidas, como LES o ESC, o ser, en realidad, síndromes de solapamiento de las ERAS (so-ERAS).Justificación: En la práctica clínica diaria se pueden identificar pacientes con manifestaciones clínicas compatibles con EMTC en ausencia de anticuerpos anti-U1-RNP. Esto, junto al hecho de que esta enfermedad es la única con detección de anticuerpos como criterio obligatorio para su clasificación, motiva la realización del estudio... |
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