Microangiopatía trombótica e hipertensión arterial maligna : Diferenciación diagnóstica, bases patogénicas e implicaciones terapéuticas
Las microangiopatías trombóticas (MAT) constituyen un grupo de trastornos caracterizados por anemia hemolítica microangiopática (AHMA), trombocitopenia y anomalías en la función de diversos órganos, siendo el riñón el más grave y frecuentemente afectado. Su base patogénica es un daño difuso del endo...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2025 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/128400 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/128400 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 616.1(043.2) Aparato circulatorio Cardiovascular system Sistema cardiovascular 3207.04 Patología Cardiovascular |
| Sumario: | Las microangiopatías trombóticas (MAT) constituyen un grupo de trastornos caracterizados por anemia hemolítica microangiopática (AHMA), trombocitopenia y anomalías en la función de diversos órganos, siendo el riñón el más grave y frecuentemente afectado. Su base patogénica es un daño difuso del endotelio vascular. El síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) primario es una forma de MAT causada por desregulación de la vía alternativa del complemento secundaria a anomalías genéticas o autoanticuerpos. En los SHUa secundarios, el daño endotelial es producido por una amplia variedad de desencadenantes (fármacos, infecciones, tumores, enfermedades autoinmunes) entre las que se ha incluido clásicamente la HTA maligna. La HTA maligna se define por cifras de presión arterial muy elevadas y la presencia de retinopatía hipertensiva grados III/IV (hemorragias y exudados retinianos, papiledema)... |
|---|