Enhancing phthalate and phenol degradation in environmental bacteria via pSEVA428-ACBE3 induced random mutagenesis

La industria del plástico ha crecido considerablemente en las últimas décadas, generando una gran cantidad de residuos. Entre los más preocupantes se encuentran el fenol y los ftalatos (plastificantes), estos últimos suelen ser descritos como disruptores endocrinos y están asociados a la infertilida...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Trullols Martínez, Josep M.
Tipo de recurso: tesis de maestría
Fecha de publicación:2025
País:España
Institución:Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
Repositorio:Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
OAI Identifier:oai:recercat.cat:10256/28185
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10256/28185
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Ftalats -- Biodegradació
Phthalates -- Biodegradation
Fenols -- Biodegradació
Phenol -- Biodegradation
Plastics waste -- Biodegradation
Plàstics biodegradables
Bioremediation
Bioremediació
Bacteria -- Genetic mutation
Bacteris -- Mutació genètica
Disruptors endocrins
Endocrine disrupting chemicals
Genètica bacteriana
Bacterial genetics
Descripción
Sumario:La industria del plástico ha crecido considerablemente en las últimas décadas, generando una gran cantidad de residuos. Entre los más preocupantes se encuentran el fenol y los ftalatos (plastificantes), estos últimos suelen ser descritos como disruptores endocrinos y están asociados a la infertilidad. Este trabajo se ha centrado en intentar mejorar las tasas de degradación de estos contaminantes mediante la obtención de cepas bacterianas mutagénicas utilizando un sistema de desaminasa (pSEVA428-ACBE3). Se utilizó una cepa modelo de Cupriavidus sp., con evidencias previas de degradación de fenol. También se seleccionaron varios aislados ambientales que, en estudios previos del mismo proyecto, habían mostrado capacidad de degradación para algunos de los ftalatos. Estos aislados se obtuvieron de la plastisfera agrícola de Girona, en el marco del proyecto NYMPHE. En este estudio se ha evaluado la capacidad de diversas cepas bacterianas para degradar ftalatos y fenol, analizando tanto su toxicidad como su crecimiento utilizando estos compuestos como única fuente de carbono. Se aplicaron dos estrategias para la incorporación del plásmido pSEVA428-ACBE3: la electroporación, que no tuvo éxito en ninguna de las cepas, y el triparental mating, que solo fue efectivo en la cepa de Cupriavidus. Esta fue la única cepa que mostró toxicidad en presencia de ácido ftálico (PA) y fenol a 600 ppm, mientras que en las demás no se observó inhibición del crecimiento. A pesar de haber seleccionado los aislados con mayor potencial degradador en estudios previos, no se detectó crecimiento bacteriano con ningún ftalato como única fuente de carbono.. Se realizaron tres ciclos de mutagénesis con la cepa transformada de Cupriavidus, los resultados de crecimiento a 200 ppm no fueron significativamente diferentes respecto al control. Si bien en el ciclo 3, se detectó crecimiento a 600 ppm de fenol, inicialmente tóxico, tras una fase de latencia de aproximadamente 48 horas. Esto sugiere que, aunque no se logró una cepa con una mejor tasa de degradación, el sistema de mutagénesis con desaminasas es funcional, aunque probablemente se requieran más ciclos para generar cambios fenotípicos sustanciales.