Arquitecturas metalosupramoleculares autoensambladas derivadas de hidrazona, carbamato y tiosemicarbazona
La presente Tesis Doctoral se ha centrado en el diseño y síntesis de ligandos potencialmente precursores de sistemas metalosupramoleculares y, posteriormente, en el estudio de la química de coordinación resultante de la interacción de los diferentes ligandos con diversos metales de transición y post...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2016 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Santiago de Compostela (USC) |
| Repositorio: | Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:minerva.usc.gal:10347/14991 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10347/14991 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Materias::Investigación::23 Química::2303 Química inorgánica::230307 Compuestos de coordinación Materias::Investigación::23 Química::2303 Química inorgánica::230329 Elementos de transición |
| Sumario: | La presente Tesis Doctoral se ha centrado en el diseño y síntesis de ligandos potencialmente precursores de sistemas metalosupramoleculares y, posteriormente, en el estudio de la química de coordinación resultante de la interacción de los diferentes ligandos con diversos metales de transición y post-transicionales. El principal objetivo de este trabajo se centra en obtener nueva información intrínseca sobre las leyes y factores que gobiernan los procesos de autoensamblaje de especies metalosupramoleculares (helicatos, mesocatos, etc.). En concreto se han estudiado once ligandos que presentan hebras de distinta naturaleza: un ligando bishidrazona, un ligando biscarbamato, cinco ligandos bistiosemicarbazona y cuatro ligandos tristiosemicarbazona. Estos ligandos exhiben variaciones tanto en el número y naturaleza de los átomos donadores, como en el tamaño de los dominios enlazantes, así como en los sustituyentes terminales y/o espaciadores centrales. El método utilizado en la preparación de los complejos metálicos neutros de Co(II), Ni(II), Cu(I)/Cu(II), Ag(I), Zn(II), Cd(II) y Pb(II) ha sido la síntesis electroquímica. La mayoría de los complejos obtenidos han resultado ser arquitecturas metalosupramoleculares autoensambladas tales como mesocatos, dihelicatos o helicatos clúster. Como paso previo a la evaluación de la actividad antitumoral de algunos de los complejos frente a distintas líneas celulares se han llevado a cabo ensayos de citotoxicidad en eritrocitos humanos, así como estudios de su interacción con diversas proteínas y oligonucleótidos. Se ha realizado también un estudio de la posible actividad catalasa de uno de los complejos de cobre para establecer su futura aplicabilidad farmacológica y/o industrial. |
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