Estudio farmacocinético de una pauta alternativa de dalbavancina para el tratamiento de infecciones osteoarticulares

Diferentes regímenes terapéuticos con dalbavancina se han propuesto para tratamientos prolongados de las infecciones osteoarticulares, pero no se ha definido una pauta estandarizada. Basándonos en un estudio previo (Dunne et al. Antimicrob Agents Chemother. 2015), que mostraba concentraciones óseas...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Parra Virto, Alejandro
Tipo de recurso: tesis de maestría
Fecha de publicación:2021
País:España
Institución:Universidad Miguel Hernández de Elche
Repositorio:REDIUMH. Depósito Digital de la UMH
OAI Identifier:oai:dspace.umh.es:11000/27297
Acceso en línea:http://dspace.umh.es/handle/11000/27297
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Dalbavanciana
PK/PD
Infección osteoarticular
Osteomielitis
CDU::6 - Ciencias aplicadas::61 - Medicina::616 - Patología. Medicina clínica. Oncología
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Gutiérrez Rodero, Félix
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description Diferentes regímenes terapéuticos con dalbavancina se han propuesto para tratamientos prolongados de las infecciones osteoarticulares, pero no se ha definido una pauta estandarizada. Basándonos en un estudio previo (Dunne et al. Antimicrob Agents Chemother. 2015), que mostraba concentraciones óseas adecuadas 14 días después de administrar 1 g de dalbavancina intravenosa, decidimos utilizar 1 g/14d como tratamiento estándar. El objetivo del estudio fue evaluar su concentración plasmática máxima (Cmax) y mínima (Cmin) en pacientes con infección osteoarticular tratados con 1g / 14d. Se realizó un estudio retrospectivo entre marzo/2018 y diciembre/2020 en el que se incluyeron pacientes con infecciones osteoarticulares que recibieron un régimen de 1g/14d. La Cmax se midió después de la 1ª y la 3ª dosis y la Cmin antes de la 2ª y la 3ª dosis. Las concentraciones séricas se analizaron mediante un método de cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (LC/MS/MS), previamente validado en nuestro laboratorio. También se evaluó el impacto de la rifampicina en las concentraciones de dalbavancina Como principales conclusiones, las concentraciones de dalbavancina fueron homogéneas, lo que sugiere una baja variabilidad interindividual. El régimen propuesto de 1g/14d fue clínicamente eficaz y bien tolerado. La rifampicina concomitante no influyó en las concentraciones séricas de dalbavancina.
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