Aspectos legales y éticos de la prescripción de medicamentos

En el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, publicado en el BOE núm. 177, de 25 de julio de 2015 y posteriormente la publicación de la corrección de errores del Real Decreto Leg...

ver descrição completa

Detalhes bibliográficos
Autores: Gómez, Begoña, Lecuona Ramírez, Itziar de
Formato: capítulo de livro
Estado:Versión aceptada para publicación
Fecha de publicación:2021
País:España
Recursos:Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
Repositorio:Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
OAI Identifier:oai:recercat.cat:2445/224458
Acesso em linha:https://hdl.handle.net/2445/224458
Access Level:acceso embargado
Palavra-chave:Bioètica
Prescripció de medicaments
Bioethics
Drug prescribing
id ES_a94de8af256d88fa99a323d5f0000c00
oai_identifier_str oai:recercat.cat:2445/224458
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Aspectos legales y éticos de la prescripción de medicamentosGómez, BegoñaLecuona Ramírez, Itziar deBioèticaPrescripció de medicamentsBioethicsDrug prescribingEn el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, publicado en el BOE núm. 177, de 25 de julio de 2015 y posteriormente la publicación de la corrección de errores del Real Decreto Legislativo en el BOE núm. 306, de 23 de diciembre de 2015. En él se regula todo lo que hace referencia y que compete al Estado con respecto al medicamento, convirtiéndose en el punto de referencia para todo lo que esté relacionado con éste. Así, corresponderá al Estado regular la fabricación, elaboración, control de calidad, circulación, distribución, régimen de precios, comercialización, información y publicidad, importación y exportación, almacenamiento, prescripción, dispensación, evaluación, autorización y registro de los medicamentos de uso humano, así como la ordenación de uso racional y la intervención de estupefacientes y psicótropos. Se extiende, asimismo, a sustancias, excipientes y materiales usados para su fabricación, preparación o envasado, todo ello con el objetivo primordial de contribuir a la existencia de medicamentos seguros, eficaces y de calidad, correctamente identificados y con información apropiada. Por ello, la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, es punto de referencia legislativo obligado para todos aquellos profesionales de la salud que se relacionan con el medicamento. La transferencia de competencias a las comunidades autónomas en materia de sanidad es hoy una realidad al haberse completado la descentralización sanitaria prevista en la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad. Así, desde comienzos del año 2002, todas las comunidades autónomas han asumido las funciones que venía desempeñando y los servicios que venía prestando el Instituto Nacional de la Salud (INSALUD), lo que supone una descentralización completa de la asistencia sanitaria del Sistema Nacional de Salud, incluida la de la prestación farmacéutica.20252021infoinfo:eu-repo/semantics/bookPartinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion9 p.application/pdfhttps://hdl.handle.net/2445/224458Llibres / Capítols de llibre (Càtedra UNESCO de Bioètica UB)reponame:Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunyainstname:Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)EspañolVersió postprint del capítol 32 del llibre publicat a: https://www.berri.es/libreria_medica/GU%C3%8DA-PR%C3%81CTICA-DEL-SIDA.-Cl%C3%ADnica_-Diagn%C3%B3stico-y-Tratamiento-2021-Incluye-COVID-19/Podzamczer/9788488825308/356937/cod=356937&dir_volver=1&cat=&numpags=3733Capítol del llibre: Podzamczer Palter, Daniel, Miró Meda, José M. (José María), Mallolas Masferrer, Josep, Clotet, Bonaventura, 1953-, Guía práctica del SIDA. Clínica, diagnóstico y tratamiento, 2021, [ISBN: 9788488825308]info:eu-repo/semantics/embargoedAccessoai:recercat.cat:2445/2244582026-05-29T05:05:01Z
dc.title.none.fl_str_mv Aspectos legales y éticos de la prescripción de medicamentos
title Aspectos legales y éticos de la prescripción de medicamentos
spellingShingle Aspectos legales y éticos de la prescripción de medicamentos
Gómez, Begoña
Bioètica
Prescripció de medicaments
Bioethics
Drug prescribing
title_short Aspectos legales y éticos de la prescripción de medicamentos
title_full Aspectos legales y éticos de la prescripción de medicamentos
title_fullStr Aspectos legales y éticos de la prescripción de medicamentos
title_full_unstemmed Aspectos legales y éticos de la prescripción de medicamentos
title_sort Aspectos legales y éticos de la prescripción de medicamentos
dc.creator.none.fl_str_mv Gómez, Begoña
Lecuona Ramírez, Itziar de
author Gómez, Begoña
author_facet Gómez, Begoña
Lecuona Ramírez, Itziar de
author_role author
author2 Lecuona Ramírez, Itziar de
author2_role author
dc.subject.none.fl_str_mv Bioètica
Prescripció de medicaments
Bioethics
Drug prescribing
topic Bioètica
Prescripció de medicaments
Bioethics
Drug prescribing
description En el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, publicado en el BOE núm. 177, de 25 de julio de 2015 y posteriormente la publicación de la corrección de errores del Real Decreto Legislativo en el BOE núm. 306, de 23 de diciembre de 2015. En él se regula todo lo que hace referencia y que compete al Estado con respecto al medicamento, convirtiéndose en el punto de referencia para todo lo que esté relacionado con éste. Así, corresponderá al Estado regular la fabricación, elaboración, control de calidad, circulación, distribución, régimen de precios, comercialización, información y publicidad, importación y exportación, almacenamiento, prescripción, dispensación, evaluación, autorización y registro de los medicamentos de uso humano, así como la ordenación de uso racional y la intervención de estupefacientes y psicótropos. Se extiende, asimismo, a sustancias, excipientes y materiales usados para su fabricación, preparación o envasado, todo ello con el objetivo primordial de contribuir a la existencia de medicamentos seguros, eficaces y de calidad, correctamente identificados y con información apropiada. Por ello, la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, es punto de referencia legislativo obligado para todos aquellos profesionales de la salud que se relacionan con el medicamento. La transferencia de competencias a las comunidades autónomas en materia de sanidad es hoy una realidad al haberse completado la descentralización sanitaria prevista en la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad. Así, desde comienzos del año 2002, todas las comunidades autónomas han asumido las funciones que venía desempeñando y los servicios que venía prestando el Instituto Nacional de la Salud (INSALUD), lo que supone una descentralización completa de la asistencia sanitaria del Sistema Nacional de Salud, incluida la de la prestación farmacéutica.
publishDate 2021
dc.date.none.fl_str_mv 2021
2025
info
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bookPart
info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
format bookPart
status_str acceptedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/2445/224458
url https://hdl.handle.net/2445/224458
dc.language.none.fl_str_mv Español
language_invalid_str_mv Español
dc.relation.none.fl_str_mv Versió postprint del capítol 32 del llibre publicat a: https://www.berri.es/libreria_medica/GU%C3%8DA-PR%C3%81CTICA-DEL-SIDA.-Cl%C3%ADnica_-Diagn%C3%B3stico-y-Tratamiento-2021-Incluye-COVID-19/Podzamczer/9788488825308/356937/cod=356937&dir_volver=1&cat=&numpags=3733
Capítol del llibre: Podzamczer Palter, Daniel, Miró Meda, José M. (José María), Mallolas Masferrer, Josep, Clotet, Bonaventura, 1953-, Guía práctica del SIDA. Clínica, diagnóstico y tratamiento, 2021, [ISBN: 9788488825308]
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
eu_rights_str_mv embargoedAccess
dc.format.none.fl_str_mv 9 p.
application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv Llibres / Capítols de llibre (Càtedra UNESCO de Bioètica UB)
reponame:Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname:Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
instname_str Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
reponame_str Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
collection Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869416009243295744
score 15.812429