Lanadelumab i l’inhibidor de la C1 esterasa d’administració subcutània per a la profilaxi a llarg termini de l’angioedema hereditari

Lanadelumab; Inhibidor de C1; Angioedema hereditari; Profilaxi

Detalles Bibliográficos
Autor: Programa d'Harmonització Farmacoterapèutica
Tipo de recurso: informe técnico
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2021
País:España
Institución:Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
Repositorio:Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
OAI Identifier:oai:recercat.cat:11351/6413
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/11351/6413
http://hdl.handle.net/11351/6413
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Tracte gastrointestinal - Malalties
Avaluació de resultats (Assistència sanitària)
Medicaments - Assaigs clínics
DISEASES::Cardiovascular Diseases::Vascular Diseases::Angioedema::Angioedemas, Hereditary
Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy
ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Investigative Techniques::Drug Development::Drug Evaluation
ENFERMEDADES::enfermedades cardiovasculares::enfermedades vasculares::angioedema::angioedemas hereditarios
Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia
TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::técnicas de investigación::desarrollo de medicamentos::evaluación de medicamentos
id ES_a8c28963823c8dfcd43eaa73bea7d7ca
oai_identifier_str oai:recercat.cat:11351/6413
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
dc.title.none.fl_str_mv Lanadelumab i l’inhibidor de la C1 esterasa d’administració subcutània per a la profilaxi a llarg termini de l’angioedema hereditari
title Lanadelumab i l’inhibidor de la C1 esterasa d’administració subcutània per a la profilaxi a llarg termini de l’angioedema hereditari
spellingShingle Lanadelumab i l’inhibidor de la C1 esterasa d’administració subcutània per a la profilaxi a llarg termini de l’angioedema hereditari
Programa d'Harmonització Farmacoterapèutica
Tracte gastrointestinal - Malalties
Avaluació de resultats (Assistència sanitària)
Medicaments - Assaigs clínics
DISEASES::Cardiovascular Diseases::Vascular Diseases::Angioedema::Angioedemas, Hereditary
Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy
ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Investigative Techniques::Drug Development::Drug Evaluation
ENFERMEDADES::enfermedades cardiovasculares::enfermedades vasculares::angioedema::angioedemas hereditarios
Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia
TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::técnicas de investigación::desarrollo de medicamentos::evaluación de medicamentos
title_short Lanadelumab i l’inhibidor de la C1 esterasa d’administració subcutània per a la profilaxi a llarg termini de l’angioedema hereditari
title_full Lanadelumab i l’inhibidor de la C1 esterasa d’administració subcutània per a la profilaxi a llarg termini de l’angioedema hereditari
title_fullStr Lanadelumab i l’inhibidor de la C1 esterasa d’administració subcutània per a la profilaxi a llarg termini de l’angioedema hereditari
title_full_unstemmed Lanadelumab i l’inhibidor de la C1 esterasa d’administració subcutània per a la profilaxi a llarg termini de l’angioedema hereditari
title_sort Lanadelumab i l’inhibidor de la C1 esterasa d’administració subcutània per a la profilaxi a llarg termini de l’angioedema hereditari
dc.creator.none.fl_str_mv Programa d'Harmonització Farmacoterapèutica
author Programa d'Harmonització Farmacoterapèutica
author_facet Programa d'Harmonització Farmacoterapèutica
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Departament de Salut
dc.subject.none.fl_str_mv Tracte gastrointestinal - Malalties
Avaluació de resultats (Assistència sanitària)
Medicaments - Assaigs clínics
DISEASES::Cardiovascular Diseases::Vascular Diseases::Angioedema::Angioedemas, Hereditary
Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy
ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Investigative Techniques::Drug Development::Drug Evaluation
ENFERMEDADES::enfermedades cardiovasculares::enfermedades vasculares::angioedema::angioedemas hereditarios
Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia
TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::técnicas de investigación::desarrollo de medicamentos::evaluación de medicamentos
topic Tracte gastrointestinal - Malalties
Avaluació de resultats (Assistència sanitària)
Medicaments - Assaigs clínics
DISEASES::Cardiovascular Diseases::Vascular Diseases::Angioedema::Angioedemas, Hereditary
Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapy
ANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Investigative Techniques::Drug Development::Drug Evaluation
ENFERMEDADES::enfermedades cardiovasculares::enfermedades vasculares::angioedema::angioedemas hereditarios
Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapia
TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::técnicas de investigación::desarrollo de medicamentos::evaluación de medicamentos
description Lanadelumab; Inhibidor de C1; Angioedema hereditari; Profilaxi
publishDate 2021
dc.date.none.fl_str_mv 2021
2021
2021
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/report
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format report
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/11351/6413
http://hdl.handle.net/11351/6413
url https://hdl.handle.net/11351/6413
http://hdl.handle.net/11351/6413
dc.language.none.fl_str_mv Catalán
language_invalid_str_mv Catalán
dc.rights.none.fl_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Servei Català de la Salut
publisher.none.fl_str_mv Servei Català de la Salut
dc.source.none.fl_str_mv Scientia
reponame:Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname:Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
instname_str Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
reponame_str Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
collection Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869415925866823680
spelling Lanadelumab i l’inhibidor de la C1 esterasa d’administració subcutània per a la profilaxi a llarg termini de l’angioedema hereditariPrograma d'Harmonització FarmacoterapèuticaTracte gastrointestinal - MalaltiesAvaluació de resultats (Assistència sanitària)Medicaments - Assaigs clínicsDISEASES::Cardiovascular Diseases::Vascular Diseases::Angioedema::Angioedemas, HereditaryOther subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/drug therapyANALYTICAL, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES, AND EQUIPMENT::Investigative Techniques::Drug Development::Drug EvaluationENFERMEDADES::enfermedades cardiovasculares::enfermedades vasculares::angioedema::angioedemas hereditariosOtros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/farmacoterapiaTÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS::técnicas de investigación::desarrollo de medicamentos::evaluación de medicamentosLanadelumab; Inhibidor de C1; Angioedema hereditari; ProfilaxiLanadelumab; Inhibidor de C1; Angioedema hereditario; ProfilaxisLanadelumab; C1 Inhibitor; Hereditary Angioedema; ProphylaxisL’angioedema hereditari (AEH) és una malaltia rara d’herència autosòmica dominant caracteritzada per episodis recurrents i impredictibles d’edemes subcutanis o submucosos, no urticariformes o pruriginosos, que afecten la pell, la via aèria superior i/o el tracte gastrointestinal. La freqüència dels atacs pot ser des de setmanal fins a un o dos episodis a l’any, i la presentació pot ser diferent entre els membres de la família. La majoria dels atacs només afecten una de les localitzacions, tot i que poden afectar diverses localitzacions alhora. Els atacs gastrointestinals solen presentar-se en la majoria dels pacients i acostumen a ser dolorosos i debilitants. El seu diagnòstic pot resultar complicat degut a la similitud de la presentació amb altres trastorns gastrointestinals. Els edemes de laringe solen aparèixer en la meitat dels pacients, però rarament són recurrents. Aquests atacs poden arribar a comprometre la via respiratòria i la vida dels pacients, especialment en nens. En general, els episodis solen ser autolimitats i desapareixen al cap de 48-72 hores, però poden durar fins a 2-5 dies.El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad rara de herencia autosómica dominante caracterizada por episodios recurrentes e impredecibles de edemas subcutáneos o submucosos, no urticariformes o pruriginosos, que afectan a la piel, la vía aérea superior y / o el tracto gastrointestinal. La frecuencia de los ataques puede ser desde semanal hasta uno o dos episodios al año, y la presentación puede ser diferente entre los miembros de la familia. La mayoría de los ataques sólo afectan a una de las localizaciones, aunque pueden afectar diversas localizaciones vez. Los ataques gastrointestinales suelen presentarse en la mayoría de los pacientes y suelen ser dolorosos y debilitantes. Su diagnóstico puede resultar complicado debido a la similitud de la presentación con otros trastornos gastrointestinales. Los edemas de laringe suelen aparecer en la mitad de los pacientes, pero raramente son recurrentes. Estos ataques pueden llegar a comprometer la vía respiratoria y la vida de los pacientes, especialmente en niños. En general, los episodios suelen ser autolimitados y desaparecen al cabo de 48-72 horas, pero pueden durar hasta 2-5 dias.Hereditary angioedema (AEH) is a rare disease of autosomal dominant inheritance characterized by recurrent and unpredictable episodes of subcutaneous or submucosal edema, non-urticarial or pruritic, affecting the skin, upper airway, and / or gastrointestinal tract. The frequency of attacks can range from weekly to one or two episodes a year, and the presentation can be different between family members. Most attacks affect only one location, although they can affect multiple locations at once. Gastrointestinal attacks usually occur in most patients and are usually painful and debilitating. Its diagnosis can be complicated due to the similarity of the presentation with other gastrointestinal disorders. Laryngeal edemas usually appear in half of patients, but are rarely recurrent. These attacks can compromise the respiratory tract and life of patients, especially in children. In general, episodes are usually self-limiting and disappear after 48-72 hours, but can last up to 2-5 days.Servei Català de la SalutDepartament de Salut202120212021info:eu-repo/semantics/reportinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/11351/6413http://hdl.handle.net/11351/6413Scientiareponame:Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunyainstname:Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)CatalánAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:recercat.cat:11351/64132026-05-29T05:05:01Z
score 15,811543

Similares en LA Referencia