Adiposidad y carcinogénesis hepática: una aproximación epigenética

En síntesis, el trabajo realizado ha evidenciado que un exceso de adiposidad, vinculado a la manifestación de estrés oxidativo e inflamación, se asocia con la desregulación de genes implicados en la carcinogénesis, en el hígado y en el tejido adiposo de animales obesos y reflejado en los leucocitos...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: González Izquierdo, Andrea
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2021
País:España
Institución:Universidad de Santiago de Compostela (USC)
Repositorio:Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
Idioma:español
OAI Identifier:oai:minerva.usc.gal:10347/27124
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10347/27124
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Materias::Investigación::32 Ciencias médicas::3205 Medicina interna::320502 Endocrinología
Materias::Investigación::32 Ciencias médicas::3207 Patología::320703 Carcinogénesis
id ES_a7c53bd6d4d0bd18f5aef674efff3cb6
oai_identifier_str oai:minerva.usc.gal:10347/27124
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Adiposidad y carcinogénesis hepática: una aproximación epigenéticaGonzález Izquierdo, AndreaMaterias::Investigación::32 Ciencias médicas::3205 Medicina interna::320502 EndocrinologíaMaterias::Investigación::32 Ciencias médicas::3207 Patología::320703 CarcinogénesisEn síntesis, el trabajo realizado ha evidenciado que un exceso de adiposidad, vinculado a la manifestación de estrés oxidativo e inflamación, se asocia con la desregulación de genes implicados en la carcinogénesis, en el hígado y en el tejido adiposo de animales obesos y reflejado en los leucocitos circulantes de pacientes con obesidad. De manera relevante, se ha observado que la pérdida de peso inducida en los estudios in vivo fue capaz de revertir el patrón de expresión de los genes estudiados, ya que la disminución en el peso corporal detectada tras las intervenciones fue concomitante a la reducción en la adiposidad, lo que reportó una mejora de la esteatosis hepática y de la protección antioxidante. Estos resultados fueron reforzados con los datos obtenidos en una línea celular de hepatocitos humana, que recreó la desregulación génica relacionada con la carcinogénesis en los tratamientos con secretoma de tejido adiposo y suero de pacientes con obesidad severa, los cuales fueron capaces de reproducir el fenotipo de esteatosis hepática definido en los ensayos de las células hepáticas tratadas con oleato de sodio. Además, el tratamiento con cuerpos cetónicos en las células esteatóticas tratadas con oleato fue capaz de revertir el patrón de expresión génica ligado a la carcinogénesis, concomitante a la reducción en el acúmulo de gotas lipídicas citoplasmáticas observada en las células tras el tratamiento con el butirato de sodio, cuyos resultados se asemejan a los obtenidos en los estudios in vivo tras la pérdida de peso. Nuestros hallazgos acerca de la asociación entre la adiposidad y la desregulación de los genes implicados en la carcinogénesis, podría estar modulada por la acción de marcas epigenéticas, ya que el análisis de los perfiles de metilación del ADN de los genes diana estudiados en los leucocitos circulantes de pacientes con obesidad reveló cambios significativos en comparación a los perfiles observados en voluntarios sanos normopeso y tras la intervención nutricional de estos pacientes siguiendo una VLCKD.Crujeiras Martínez, Ana BelénCasanueva Freijo, FelipeUniversidade de Santiago de Compostela. Escola de Doutoramento Internacional (EDIUS)20212021-01-0120212021-01-01doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10347/27124reponame:Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostelainstname:Universidad de Santiago de Compostela (USC)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:minerva.usc.gal:10347/271242026-06-15T12:47:27Z
dc.title.none.fl_str_mv Adiposidad y carcinogénesis hepática: una aproximación epigenética
title Adiposidad y carcinogénesis hepática: una aproximación epigenética
spellingShingle Adiposidad y carcinogénesis hepática: una aproximación epigenética
González Izquierdo, Andrea
Materias::Investigación::32 Ciencias médicas::3205 Medicina interna::320502 Endocrinología
Materias::Investigación::32 Ciencias médicas::3207 Patología::320703 Carcinogénesis
title_short Adiposidad y carcinogénesis hepática: una aproximación epigenética
title_full Adiposidad y carcinogénesis hepática: una aproximación epigenética
title_fullStr Adiposidad y carcinogénesis hepática: una aproximación epigenética
title_full_unstemmed Adiposidad y carcinogénesis hepática: una aproximación epigenética
title_sort Adiposidad y carcinogénesis hepática: una aproximación epigenética
dc.creator.none.fl_str_mv González Izquierdo, Andrea
author González Izquierdo, Andrea
author_facet González Izquierdo, Andrea
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Crujeiras Martínez, Ana Belén
Casanueva Freijo, Felipe
Universidade de Santiago de Compostela. Escola de Doutoramento Internacional (EDIUS)

dc.subject.none.fl_str_mv Materias::Investigación::32 Ciencias médicas::3205 Medicina interna::320502 Endocrinología
Materias::Investigación::32 Ciencias médicas::3207 Patología::320703 Carcinogénesis
topic Materias::Investigación::32 Ciencias médicas::3205 Medicina interna::320502 Endocrinología
Materias::Investigación::32 Ciencias médicas::3207 Patología::320703 Carcinogénesis
description En síntesis, el trabajo realizado ha evidenciado que un exceso de adiposidad, vinculado a la manifestación de estrés oxidativo e inflamación, se asocia con la desregulación de genes implicados en la carcinogénesis, en el hígado y en el tejido adiposo de animales obesos y reflejado en los leucocitos circulantes de pacientes con obesidad. De manera relevante, se ha observado que la pérdida de peso inducida en los estudios in vivo fue capaz de revertir el patrón de expresión de los genes estudiados, ya que la disminución en el peso corporal detectada tras las intervenciones fue concomitante a la reducción en la adiposidad, lo que reportó una mejora de la esteatosis hepática y de la protección antioxidante. Estos resultados fueron reforzados con los datos obtenidos en una línea celular de hepatocitos humana, que recreó la desregulación génica relacionada con la carcinogénesis en los tratamientos con secretoma de tejido adiposo y suero de pacientes con obesidad severa, los cuales fueron capaces de reproducir el fenotipo de esteatosis hepática definido en los ensayos de las células hepáticas tratadas con oleato de sodio. Además, el tratamiento con cuerpos cetónicos en las células esteatóticas tratadas con oleato fue capaz de revertir el patrón de expresión génica ligado a la carcinogénesis, concomitante a la reducción en el acúmulo de gotas lipídicas citoplasmáticas observada en las células tras el tratamiento con el butirato de sodio, cuyos resultados se asemejan a los obtenidos en los estudios in vivo tras la pérdida de peso. Nuestros hallazgos acerca de la asociación entre la adiposidad y la desregulación de los genes implicados en la carcinogénesis, podría estar modulada por la acción de marcas epigenéticas, ya que el análisis de los perfiles de metilación del ADN de los genes diana estudiados en los leucocitos circulantes de pacientes con obesidad reveló cambios significativos en comparación a los perfiles observados en voluntarios sanos normopeso y tras la intervención nutricional de estos pacientes siguiendo una VLCKD.
publishDate 2021
dc.date.none.fl_str_mv 2021
2021-01-01
2021
2021-01-01
dc.type.none.fl_str_mv doctoral thesis
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
dc.type.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10347/27124
url http://hdl.handle.net/10347/27124
dc.language.none.fl_str_mv Español
spa
language_invalid_str_mv Español
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rights.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
instname:Universidad de Santiago de Compostela (USC)
instname_str Universidad de Santiago de Compostela (USC)
reponame_str Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
collection Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869415805793337344
score 15,811543