Desarrollo de una nueva vía de síntesis de antraciclinonas basada en reacciones de Michael y de Diels-Alder regioselectivas
Se ha desarrollado una nueva vía de síntesis de antraciclinonas, compuestos de demostrados efectos antitumorales. La síntesis se basa en la preparación en primer lugar de 2 (5h)-furanonas y de monoacetales de naftoquinonas, capaces de reaccionar posteriormente, mediante adiciones de tipo Michael, pa...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2002 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/61344 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/61344 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Química orgánica Química orgánica (Química) 2306 Química Orgánica |
| Sumario: | Se ha desarrollado una nueva vía de síntesis de antraciclinonas, compuestos de demostrados efectos antitumorales. La síntesis se basa en la preparación en primer lugar de 2 (5h)-furanonas y de monoacetales de naftoquinonas, capaces de reaccionar posteriormente, mediante adiciones de tipo Michael, para conducir a las correspondientes 1,4-antraquinonas, productos difícilmente accesibles por otras rutas sintéticas. Las reacciones de cicloadición diels-alder de las 1,4-antraquinonas convenientemente funcionalizadas conducen regioselectivamente a compuestos tetracíclicos, precursores de antraciclinonas |
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