Additional file 9 of Clinical exome analysis and targeted gene repair of the c.1354dupT variant in iPSC lines from patients with PROM1-related retinopathies exhibiting diverse phenotypes [Dataset]

Supplementary file 9: Sequencing data from IRD2’ daughter.

Detalles Bibliográficos
Autores: Puertas-Neyra, Kevin, Coco, Rosa M., Hernández-Rodríguez, Leticia A., Gobelli, Dino, García-Ferrer, Yenisey, Palma-Vecino, Raicel, Tellería, Juan José, Simarro-Grande, María, Fuente, Miguel A. de la, Fernández-Bueno, Iván
Tipo de recurso: conjunto de datos
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2024
País:España
Institución:Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Repositorio:DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
OAI Identifier:oai:digital.csic.es:10261/380220
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10261/380220
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:iPSC
Retinal diseases
PROM1 gene
CD133
Retinitis pigmentosa
Cone-rod dystrophy
Stargardt’s type 4 disease
Descripción
Sumario:Supplementary file 9: Sequencing data from IRD2’ daughter.