Spp1 Appears to Be a Key Gene for Sporadic Obstructive Hydrocephalus in the Absence of AQP4

This article belongs to the Special Issue Aquaporins in Brain Disease, 2nd Edition.

Detalles Bibliográficos
Autores:	Echevarría, Miriam, Hiraldo-González, Laura, Trillo-Contreras, José Luis, Rodríguez-Gómez, Francisco D., Mayo, Francisco, Sobh-Doush, Elaheh, Ortiz Salguero, Carmen, Villadiego, Javier, Ramírez-Lorca, Reposo
Tipo de recurso:	artículo
Estado:	Versión publicada
Fecha de publicación:	2025
País:	España
Institución:	Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Repositorio:	DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
OAI Identifier:	oai:digital.csic.es:10261/412640
Acceso en línea:	http://hdl.handle.net/10261/412640 https://api.elsevier.com/content/abstract/scopus_id/105021564509
Access Level:	acceso abierto
Palabra clave:	AQP4 knockout mouse Aquaporin Spp1 Congenital hydrocephalus Differential gene expression study Microglia/macrophages Osteopontin

Descripción
Sumario:	This article belongs to the Special Issue Aquaporins in Brain Disease, 2nd Edition.