Resistencias del carcinoma basocelular a la terapia fotodinámica con metil-aminolevulinato

Introducción: la terapia fotodinámica (TFD) con metil-aminolevulinato (MAL), es uno de los tratamientos no invasivos más usados en el tratamiento del Carcinoma Basocelular (CBC). Sus principales ventajas son la alta tasa de respuestas completas, a los tres meses, del 91% y a los 5 años del 76% con u...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Gracia Cazaña, Tamara, Gilaberte Calzada, Yolanda, Juarranz De La Fuente, María Ángeles
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2017
País:España
Institución:Universidad de Zaragoza
Repositorio:Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
OAI Identifier:oai:zaguan.unizar.es:69171
Acceso en línea:http://zaguan.unizar.es/record/69171
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:dermatologia
ciencias medicas
patologia clinica
id ES_9be68d8d88174dc2182a60bc2ffcf554
oai_identifier_str oai:zaguan.unizar.es:69171
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
dc.title.none.fl_str_mv Resistencias del carcinoma basocelular a la terapia fotodinámica con metil-aminolevulinato
title Resistencias del carcinoma basocelular a la terapia fotodinámica con metil-aminolevulinato
spellingShingle Resistencias del carcinoma basocelular a la terapia fotodinámica con metil-aminolevulinato
Gracia Cazaña, Tamara
dermatologia
ciencias medicas
patologia clinica
title_short Resistencias del carcinoma basocelular a la terapia fotodinámica con metil-aminolevulinato
title_full Resistencias del carcinoma basocelular a la terapia fotodinámica con metil-aminolevulinato
title_fullStr Resistencias del carcinoma basocelular a la terapia fotodinámica con metil-aminolevulinato
title_full_unstemmed Resistencias del carcinoma basocelular a la terapia fotodinámica con metil-aminolevulinato
title_sort Resistencias del carcinoma basocelular a la terapia fotodinámica con metil-aminolevulinato
dc.creator.none.fl_str_mv Gracia Cazaña, Tamara
Gilaberte Calzada, Yolanda
Juarranz De La Fuente, María Ángeles
author Gracia Cazaña, Tamara
author_facet Gracia Cazaña, Tamara
Gilaberte Calzada, Yolanda
Juarranz De La Fuente, María Ángeles
author_role author
author2 Gilaberte Calzada, Yolanda
Juarranz De La Fuente, María Ángeles
author2_role author
author
dc.subject.none.fl_str_mv dermatologia
ciencias medicas
patologia clinica
topic dermatologia
ciencias medicas
patologia clinica
description Introducción: la terapia fotodinámica (TFD) con metil-aminolevulinato (MAL), es uno de los tratamientos no invasivos más usados en el tratamiento del Carcinoma Basocelular (CBC). Sus principales ventajas son la alta tasa de respuestas completas, a los tres meses, del 91% y a los 5 años del 76% con un excelente resultado cosmético y una gran satisfacción por parte del paciente. Aunque las tasas de respuesta a la TFD son altas existen algunos CBCs que no responden adecuadamente. El estudio de las diferencias clínicas, histológicas y biológicas de los CBCs en su respuesta a la TFD nos ayudará a conocer mejor su mecanismo de acción, así como aumentar su eficacia y eficiencia permitiendo la selección de los pacientes.<br />Material y métodos: estudio observacional con recopilación de datos de forma retrospectiva en el que se han utilizado lesiones de pacientes compatibles con CBC que fueron tratados con TFD con MAL en la Unidad de Dermatología del Hospital San Jorge de Huesca desde el 1 de Enero de 2006 al 31 de Diciembre de 2015. Hemos recogido variables demográficas (edad, sexo, localización del tumor, tamaño, fototipo, factores predisponentes), parámetros histológicos clásicos en aquellos que tenían biopsia previa y/o curetaje, siempre que hubiese material histológico suficiente, (espesor tumoral, estroma peritumoral, pérdida de empalizada periférica, pleomorfismo, ulceración, presencia del infiltrado linfocitario intratumoral, invasión perineural, así como la presencia de elastosis). A continuación, hemos realizado tinciones de P53, Ki-67, CD-31, COX2, EGFR, survivina y β-catenina. Posteriormente se ha evaluado la respuesta a TFD en las líneas celulares de cáncer de CBC de ratón, ASZ y células BSZ, ambas se aislaron de ratones heterocigotos para el gen Ptch+/- y las segundas carecen del gen P53.<br />Resultados: se incluyeron en el estudio un total de 390 Carcinomas Basocelulares en 182 pacientes. La tasa de respuesta global fue de 82,8%, con un tiempo medio de seguimiento de 35,96 meses (DE=23,46), un mínimo de 3 meses y un máximo de 6 años. Las variables clínicas de los CBCs que se asocian con mala respuesta a la TFD con MAL son: la variante nodular, la localización en área H, edad más avanzada, los fototipos IV, V y VI de Fitzpatrick o los pacientes que han recibido un mayor número de sesiones. Se evaluó la histología de 63 casos de CBCs tratados con TFD con MAL, de estos 49 muestras pertenecían a CBCs respondedores y 14 a especímenes de CBCs no respondedores. En relación a las variables anatomo-patológicas, la presencia de infiltrado inflamatorio linfocítico peritumoral previo es un factor predictor de buena respuesta a la TFD con MAL. La inmunoreactividad positiva a P53 en CBC es un factor predictor de buena respuesta, por el contrario el patrón de tinción de β-catenina con refuerzo periférico de los islotes de células basaloides se asocia a resistencia del carcinoma basocelular a la TFD con MAL. La línea celular ASZ difiere de la línea celular BSZ en que expresa más P53 y al ser ambas líneas sometidas a tratamiento con TFD con MAL, la línea celular ASZ presenta una viabilidad menor que BSZ.<br />Conclusiones: consideramos que hay evidencia suficiente para concluir que el subtipo histológico de CBC nodular frente a la variante superficial es un factor predictor de mala respuesta, sin embargo tener una edad inferior a 63 años, la inmunotinción positiva para P53 y la presencia de infiltrado inflamatorio linfocítico peritumoral son factores predictores de buena respuesta del CBC a la TFD con MAL.<br />
publishDate 2017
dc.date.none.fl_str_mv 2017
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://zaguan.unizar.es/record/69171
url http://zaguan.unizar.es/record/69171
dc.language.none.fl_str_mv Español
language_invalid_str_mv Español
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad
publisher.none.fl_str_mv Universidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
instname:Universidad de Zaragoza
instname_str Universidad de Zaragoza
reponame_str Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
collection Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869414610609635328
spelling Resistencias del carcinoma basocelular a la terapia fotodinámica con metil-aminolevulinatoGracia Cazaña, TamaraGilaberte Calzada, YolandaJuarranz De La Fuente, María Ángelesdermatologiaciencias medicaspatologia clinicaIntroducción: la terapia fotodinámica (TFD) con metil-aminolevulinato (MAL), es uno de los tratamientos no invasivos más usados en el tratamiento del Carcinoma Basocelular (CBC). Sus principales ventajas son la alta tasa de respuestas completas, a los tres meses, del 91% y a los 5 años del 76% con un excelente resultado cosmético y una gran satisfacción por parte del paciente. Aunque las tasas de respuesta a la TFD son altas existen algunos CBCs que no responden adecuadamente. El estudio de las diferencias clínicas, histológicas y biológicas de los CBCs en su respuesta a la TFD nos ayudará a conocer mejor su mecanismo de acción, así como aumentar su eficacia y eficiencia permitiendo la selección de los pacientes.<br />Material y métodos: estudio observacional con recopilación de datos de forma retrospectiva en el que se han utilizado lesiones de pacientes compatibles con CBC que fueron tratados con TFD con MAL en la Unidad de Dermatología del Hospital San Jorge de Huesca desde el 1 de Enero de 2006 al 31 de Diciembre de 2015. Hemos recogido variables demográficas (edad, sexo, localización del tumor, tamaño, fototipo, factores predisponentes), parámetros histológicos clásicos en aquellos que tenían biopsia previa y/o curetaje, siempre que hubiese material histológico suficiente, (espesor tumoral, estroma peritumoral, pérdida de empalizada periférica, pleomorfismo, ulceración, presencia del infiltrado linfocitario intratumoral, invasión perineural, así como la presencia de elastosis). A continuación, hemos realizado tinciones de P53, Ki-67, CD-31, COX2, EGFR, survivina y β-catenina. Posteriormente se ha evaluado la respuesta a TFD en las líneas celulares de cáncer de CBC de ratón, ASZ y células BSZ, ambas se aislaron de ratones heterocigotos para el gen Ptch+/- y las segundas carecen del gen P53.<br />Resultados: se incluyeron en el estudio un total de 390 Carcinomas Basocelulares en 182 pacientes. La tasa de respuesta global fue de 82,8%, con un tiempo medio de seguimiento de 35,96 meses (DE=23,46), un mínimo de 3 meses y un máximo de 6 años. Las variables clínicas de los CBCs que se asocian con mala respuesta a la TFD con MAL son: la variante nodular, la localización en área H, edad más avanzada, los fototipos IV, V y VI de Fitzpatrick o los pacientes que han recibido un mayor número de sesiones. Se evaluó la histología de 63 casos de CBCs tratados con TFD con MAL, de estos 49 muestras pertenecían a CBCs respondedores y 14 a especímenes de CBCs no respondedores. En relación a las variables anatomo-patológicas, la presencia de infiltrado inflamatorio linfocítico peritumoral previo es un factor predictor de buena respuesta a la TFD con MAL. La inmunoreactividad positiva a P53 en CBC es un factor predictor de buena respuesta, por el contrario el patrón de tinción de β-catenina con refuerzo periférico de los islotes de células basaloides se asocia a resistencia del carcinoma basocelular a la TFD con MAL. La línea celular ASZ difiere de la línea celular BSZ en que expresa más P53 y al ser ambas líneas sometidas a tratamiento con TFD con MAL, la línea celular ASZ presenta una viabilidad menor que BSZ.<br />Conclusiones: consideramos que hay evidencia suficiente para concluir que el subtipo histológico de CBC nodular frente a la variante superficial es un factor predictor de mala respuesta, sin embargo tener una edad inferior a 63 años, la inmunotinción positiva para P53 y la presencia de infiltrado inflamatorio linfocítico peritumoral son factores predictores de buena respuesta del CBC a la TFD con MAL.<br /><br />Universidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad2017info:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttp://zaguan.unizar.es/record/69171reponame:Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragozainstname:Universidad de ZaragozaEspañolinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:zaguan.unizar.es:691712026-05-29T13:59:51Z
score 15.301603