Regulation of formin INF2 and its alteration in INF2-linked inherited disorders

20 pages, 8 figures

Detalles Bibliográficos
Autores: Labat-de-Hoz, Leticia, Jiménez, M. Angeles, Correas, Isabel, Alonso, Miguel A.
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2024
País:España
Institución:Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Repositorio:DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
OAI Identifier:oai:digital.csic.es:10261/373926
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10261/373926
https://api.elsevier.com/content/abstract/scopus_id/85210169509
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Actin
Charcot–Marie–Tooth disease
Focal segmental glomerulosclerosis
Mitotic catastrophe
Pathogenic variants
Podocytes
Descripción
Sumario:20 pages, 8 figures