Influencia del Grupo Fosfato en la Morfología de los Cristales de Calcita (CaCO3)

La cristalización del CaCO3 es un tema que suscita un gran interés en diversos contextos, desde la biomineralización a la cristalización industrial, pasando por la precipitación de carbonatos en medios naturales de baja temperatura. Es un hecho contrastado que la presencia de ciertas impurezas en el...

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Bibliographic Details
Authors: Buey, Pablo del, Sánchez-Pastor, Nuria, Astilleros, José Manuel, Fernández Díaz, Lurdes
Format: article
Publication Date:2011
Country:España
Institution:Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Repository:DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
OAI Identifier:oai:digital.csic.es:10261/62062
Online Access:http://hdl.handle.net/10261/62062
Access Level:Open access
Keyword:Calcita
Fosfato
Carbonatos
Morfología
Espectroscopía Raman
Calcite
Phosphate
Carbonate
Morphology
Raman spectroscopy
Description
Summary:La cristalización del CaCO3 es un tema que suscita un gran interés en diversos contextos, desde la biomineralización a la cristalización industrial, pasando por la precipitación de carbonatos en medios naturales de baja temperatura. Es un hecho contrastado que la presencia de ciertas impurezas en el medio de cristalización puede tener un efecto marcado sobre la selección polimórfica del CaCO3 y sobre la morfología de los cristales que se desarrollan. Aunque existen numerosos estudios sobre el efecto de impurezas inorgánicas sobre la cristalización del CaCO3, la mayor parte de los mismos se ha centrado en el papel de impurezas catiónicas. Sin embargo, estudios recientes (Fernández-Díaz et al., 2010) han demostrado que la presencia de altas concentraciones de sulfato en el medio de cristalización favorece la formación de vaterita e inhibe su posterior transformación en el polimorfo estable calcita. Por otro lado, Sánchez- Pastor et al. (2011) ha descrito un intenso efecto del grupo aniónico cromato sobre la morfología de los cristales de calcita, que desarrollan caras de prismas y se alargan paralelamente al eje c al aumentar la concentración de este anión en el medio. En este mismo volumen, Fernández-González et al. (2011) describen un efecto similar del grupo seleniato sobre el hábito de los cristales de calcita.