Estudio de la influencia de la adherencia y los niveles plasmáticos de factor en las comorbilidades, complicaciones y consecuencias de la hemofilia
Las coagulopatías congénitas (CC) son trastornos hereditarios de la hemostasia caracterizados por el déficit total o parcial de alguna proteína que participa en el proceso de coagulación. Son la hemofilia A o déficit de factor VIII, hemofilia B o déficit de Factor IX, enfermedad de Von Willebrand co...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2025 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/117054 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/117054 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | 616.151.5(043.2) Niveles plasmáticos Coagulopatías congénitas Hemofilia Hemorragias Hematología 3207.08 Hematología |
| Resumo: | Las coagulopatías congénitas (CC) son trastornos hereditarios de la hemostasia caracterizados por el déficit total o parcial de alguna proteína que participa en el proceso de coagulación. Son la hemofilia A o déficit de factor VIII, hemofilia B o déficit de Factor IX, enfermedad de Von Willebrand con déficit del factor de Von Willebrand y otras patologías que presentan déficit de otros factores como el VII, X, etc. Estas patologías se caracterizan por episodios hemorrágicos que pueden ser espontáneos o producirse tras traumatismos. Las hemorragias más frecuentes, hasta un 80%, afectan al aparato locomotor y el resto a otras localizaciones como digestivas, sistema nervioso central, etc. Las hemorragias más habituales son las articulares y musculares. Las hemorragias repetidas dan lugar a artropatías altamente invalidantes. Las hemorragias localizadas en otras partes del organismo son menos frecuentes, pero de mayor gravedad... |
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