Resumen de tesis. New Strategies to Identify Susceptibility to Cardiotoxicity by Anthracyclines and Proteasome Inhibitors
[ES]En la primera parte de este estudio propusimos que diferencias en la longitud telomérica, así como diferentes niveles de expresión de miRNAs y proteínas implicadas en diferentes rutas de señalización podrían participar en la susceptibilidad a la CDA y se asociarían al daño histopatológico que se...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2020 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Salamanca (USAL) |
| Repositorio: | GREDOS. Repositorio Institucional de la Universidad de Salamanca |
| OAI Identifier: | oai:gredos.usal.es:10366/143817 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10366/143817 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Tesis y disertaciones académicas Universidad de Salamanca (España) Resumen de tesis Thesis Abstracts Oncología Cardiotoxicidad Medical Oncology Cardiovascular Diseases Cardiology 3207.04 Patología Cardiovascular 3207.13 Oncología enfermedades cardiovasculares oncología médica cardiología |
| Sumario: | [ES]En la primera parte de este estudio propusimos que diferencias en la longitud telomérica, así como diferentes niveles de expresión de miRNAs y proteínas implicadas en diferentes rutas de señalización podrían participar en la susceptibilidad a la CDA y se asociarían al daño histopatológico que se produce en la misma. Por tanto, serían subfenotipos moleculares de la CDA. Aquí, hipotetizamos que los genes que determinan dichos subfenotipos moleculares podrían contribuir a la heredabilidad perdida de la CDA; y formas alélicas de esos genes podrían ayudar a identificar a los pacientes susceptibles a la misma149. Además, pensamos que esos subfenotipos moleculares determinados en plasma, podrían servir como biomarcadores de la CDA en pacientes. En una segunda parte de este trabajo de tesis doctoral, llevamos a cabo un estudio preliminar con el fin de predecir la susceptibilidad a la cardiotoxicidad in vitro de los inhibidores del proteasoma solos y en combinación con inmunomoduladores y glucocorticoides, por ser los fármacos con los que habitualmente se utilizan en la clínica. El estudio se llevó a cabo en cardiomiocitos humanos derivados de células pluripotenciales inducidas (hiPSCs-CMs). En cuanto a las combinaciones elegidas, las determinamos en base a las establecidas en la clínica o en los ensayos clínicos que se desarrollan actualmente123,125. En ambos estudios el objetivo fue ser capaces de identificar pacientes susceptibles |
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