Pingpong-Energietransfer in kovalent verknüpften Porphyrin-MoS2-Architekturen
Molybdändisulfid-Nanoschichten wurden mit Porphyrin kovalent modifiziert und vollständig charakterisiert. Weder die Porphyrin-Absorption noch die Fluoreszenz wurden durch die kovalente Bindung an MoS2 merklich beeinflusst. Mithilfe transienter Absorptionsspektroskopie konnte jedoch ein komplexer Pin...
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| Publication Date: | 2020 |
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| Institution: | Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) |
| Repository: | DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC |
| OAI Identifier: | oai:digital.csic.es:10261/368824 |
| Online Access: | http://hdl.handle.net/10261/368824 |
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Pingpong-Energietransfer in kovalent verknüpften Porphyrin-MoS2-ArchitekturenCanton-Vitoria, RubénScharl, TobiasStergiou, AnastasiosCadranel, AlejandroArenal, RaúlGuldi, Dirk M.Tagmatarchis, NikosMolybdändisulfid-Nanoschichten wurden mit Porphyrin kovalent modifiziert und vollständig charakterisiert. Weder die Porphyrin-Absorption noch die Fluoreszenz wurden durch die kovalente Bindung an MoS2 merklich beeinflusst. Mithilfe transienter Absorptionsspektroskopie konnte jedoch ein komplexer Pingpong-Energietransfer-Mechanismus, nämlich vom Porphyrin zum MoS2 und wieder zurück zum Porphyrin, bestätigt werden. Diese Studie zeigt das Potential von Übergangsmetalldichalkogeniden bei Photosensibilisierungsprozessen auf.Dieses Projekt wurde im Rahmen des Marie-Sklodowska-Curie-Fördervertrags Nr. 642742 von der EC H2020 finanziert. HRSTEM- und EELS-Studien wurden am Laboratorio de Microscopias Avanzadas, Instituto de Nanociencia de Aragon, Universität Saragossa, Spanien, durchgeführt. R.A. bedankt sich bei dem spanischen Ministerium für Wirtschaft und Wettbewerbsfähigkeit (MINECO) für die Unterstützung durch die Projektförderung MAT2016-79776-P (AEI/ FEDER, UE) und durch die EC-H2020-Programme “Graphen Flagship” (785219), FLAG-ERA – “GATES” (JTC-PCI2018-093137) und “ESTEEM3” (823717). A.C. bedankt sich bei ALN für die Unterstützung in Argentinien.Peer reviewedWiley-VCHEuropean CommissionMinisterio de Economía y Competitividad (España)Universidad de ZaragozaAgencia Estatal de Investigación (España)Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (España)Consejo Superior de Investigaciones Científicas [https://ror.org/02gfc7t72]202420242020info:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501Publisher's versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10261/368824reponame:DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSICinstname:Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)Alemán#PLACEHOLDER_PARENT_METADATA_VALUE##PLACEHOLDER_PARENT_METADATA_VALUE##PLACEHOLDER_PARENT_METADATA_VALUE##PLACEHOLDER_PARENT_METADATA_VALUE##PLACEHOLDER_PARENT_METADATA_VALUE#info:eu-repo/grantAgreement/EC/H2020/642742info:eu-repo/grantAgreement/MINECO//MAT2016-79776-Pinfo:eu-repo/grantAgreement/EC/H2020/785219info:eu-repo/grantAgreement/AEI/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020/PCI2018-093137info:eu-repo/grantAgreement/EC/H2020/823717The underlying dataset has been published as supplementary material of the article in the publisher platform at DOI 10.1002/ange.201914494https://doi.org/10.1002/ange.201914494Síinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:digital.csic.es:10261/3688242026-05-22T06:33:51Z |
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Molybdändisulfid-Nanoschichten wurden mit Porphyrin kovalent modifiziert und vollständig charakterisiert. Weder die Porphyrin-Absorption noch die Fluoreszenz wurden durch die kovalente Bindung an MoS2 merklich beeinflusst. Mithilfe transienter Absorptionsspektroskopie konnte jedoch ein komplexer Pingpong-Energietransfer-Mechanismus, nämlich vom Porphyrin zum MoS2 und wieder zurück zum Porphyrin, bestätigt werden. Diese Studie zeigt das Potential von Übergangsmetalldichalkogeniden bei Photosensibilisierungsprozessen auf. |
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