Glycolipids: synthesis and multivalent systems

Els glicolípids i particularment els glicoesfingolípids són compostos d’interès perquè poden interaccionar amb biofactors tot inhibint o interferint en processos fisiològics de les cèl•lules. Per exemple, els glicoesfingolípids que recobreixen les membranes cel•lulars poden interaccionar en processo...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Cobo Cardenete, Isidro Felipe
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2012
País:España
Institución:CBUC, CESCA
Repositorio:TDR. Tesis Doctorales en Red
OAI Identifier:oai:www.tdx.cat:10803/284152
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10803/284152
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Glycolipid
glycosphingolipid
2-deoxy-glycolipid
galactosylceramide
2-iodoglycal
2-C-arylglycal
suzuki-miyaura coupling
glycocluster
hyperbranched polymers
Cholera Toxin
54
547
id ES_970b2f020f733dff7651a44d5a9258ee
oai_identifier_str oai:www.tdx.cat:10803/284152
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
dc.title.none.fl_str_mv Glycolipids: synthesis and multivalent systems
title Glycolipids: synthesis and multivalent systems
spellingShingle Glycolipids: synthesis and multivalent systems
Cobo Cardenete, Isidro Felipe
Glycolipid
glycosphingolipid
2-deoxy-glycolipid
galactosylceramide
2-iodoglycal
2-C-arylglycal
suzuki-miyaura coupling
glycocluster
hyperbranched polymers
Cholera Toxin
54
547
title_short Glycolipids: synthesis and multivalent systems
title_full Glycolipids: synthesis and multivalent systems
title_fullStr Glycolipids: synthesis and multivalent systems
title_full_unstemmed Glycolipids: synthesis and multivalent systems
title_sort Glycolipids: synthesis and multivalent systems
dc.creator.none.fl_str_mv Cobo Cardenete, Isidro Felipe
author Cobo Cardenete, Isidro Felipe
author_facet Cobo Cardenete, Isidro Felipe
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Castillón Miranda, Sergio
Matheu Malpartida, Ma. Isabel
Universitat Rovira i Virgili. Departament de Química Analítica i Química Orgànica
dc.subject.none.fl_str_mv Glycolipid
glycosphingolipid
2-deoxy-glycolipid
galactosylceramide
2-iodoglycal
2-C-arylglycal
suzuki-miyaura coupling
glycocluster
hyperbranched polymers
Cholera Toxin
54
547
topic Glycolipid
glycosphingolipid
2-deoxy-glycolipid
galactosylceramide
2-iodoglycal
2-C-arylglycal
suzuki-miyaura coupling
glycocluster
hyperbranched polymers
Cholera Toxin
54
547
description Els glicolípids i particularment els glicoesfingolípids són compostos d’interès perquè poden interaccionar amb biofactors tot inhibint o interferint en processos fisiològics de les cèl•lules. Per exemple, els glicoesfingolípids que recobreixen les membranes cel•lulars poden interaccionar en processos de reconeixement amb bactèries, virus i toxines com per exemple la toxina del Còlera la qual inicia el procés d’infecció pel reconeixement de glicolípids com el GM1. Tot i que l’ús d’antibiòtics és el tractament més emprat, la resistència als antibiòtics a zones endèmiques fa necessària la recerca en síntesi d’inhibidors basats en derivats de carbohidrats. Donat que la síntesi de compostos glicoconjugats que presenten multivalència ha resultat competitiva en la preparació d’inhibidors contra patògens en aquest treball s’ha estudiat la síntesi de nous mimètics basats en -galactosilceramides; l’acoblament Sukuki-Miyaura en 2-iodoglicals per obtenir nous precursors de carbohidrats i l’anclat de -galactosilceramides en suports com polímers hiperramificats per tal d’avaluar la seva inhibició front la toxina del Còlera.
publishDate 2012
dc.date.none.fl_str_mv 2012
2014
2014
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10803/284152
url http://hdl.handle.net/10803/284152
dc.language.none.fl_str_mv Inglés
language_invalid_str_mv Inglés
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 243 p.
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universitat Rovira i Virgili
publisher.none.fl_str_mv Universitat Rovira i Virgili
dc.source.none.fl_str_mv TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
reponame:TDR. Tesis Doctorales en Red
instname:CBUC, CESCA
instname_str CBUC, CESCA
reponame_str TDR. Tesis Doctorales en Red
collection TDR. Tesis Doctorales en Red
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869414031787294720
spelling Glycolipids: synthesis and multivalent systemsCobo Cardenete, Isidro FelipeGlycolipidglycosphingolipid2-deoxy-glycolipidgalactosylceramide2-iodoglycal2-C-arylglycalsuzuki-miyaura couplingglycoclusterhyperbranched polymersCholera Toxin54547Els glicolípids i particularment els glicoesfingolípids són compostos d’interès perquè poden interaccionar amb biofactors tot inhibint o interferint en processos fisiològics de les cèl•lules. Per exemple, els glicoesfingolípids que recobreixen les membranes cel•lulars poden interaccionar en processos de reconeixement amb bactèries, virus i toxines com per exemple la toxina del Còlera la qual inicia el procés d’infecció pel reconeixement de glicolípids com el GM1. Tot i que l’ús d’antibiòtics és el tractament més emprat, la resistència als antibiòtics a zones endèmiques fa necessària la recerca en síntesi d’inhibidors basats en derivats de carbohidrats. Donat que la síntesi de compostos glicoconjugats que presenten multivalència ha resultat competitiva en la preparació d’inhibidors contra patògens en aquest treball s’ha estudiat la síntesi de nous mimètics basats en -galactosilceramides; l’acoblament Sukuki-Miyaura en 2-iodoglicals per obtenir nous precursors de carbohidrats i l’anclat de -galactosilceramides en suports com polímers hiperramificats per tal d’avaluar la seva inhibició front la toxina del Còlera.Los glicolípidos y particularmente los glicoesfingolípidos son compuestos de interés porque pueden interaccionar con biofactores inhibiendo o interfiriendo en procesos fisiológicos de las células. Por ejemplo, los glicoesfingolípidos que recubren las membranas celulares pueden interaccionar en procesos de reconocimiento con bacterias, virus y toxinas como por ejemplo la toxina del Cólera la cual inicia el proceso de infección a través del reconocimiento de glicolípidos como el GM1. Aunque el uso de antibióticos es el tratamiento más empleado, la resistencia a los antibióticos en zonas endémicas hace necesaria la investigación en síntesis de inhibidores basados en derivados de carbohidratos. Dado que la síntesis de compuestos glicoconjugados que presentan multivalencia ha resultado competitiva en la preparación de inhibidores contra patógenos, en este trabajo se ha estudiado la síntesis de nuevos miméticos basados en -galactosilceramidas; el acoplamiento Sukuki-Miyaura en 2-yodoglicales para obtener nuevos precursores de carbohidratos y el anclado de -galactosilceramidas en suportes como polímeros hiperramificados con el fin de avaluar su inhibición frente la toxina del Cólera.Glycolipids such as glycosphingolipids are interesting compounds because they can interact with biofactors by inhibiting or interfering in physiological processes on cells. For instance, the glycolipids which present on cellular membranes can interact with bacteria, virus and toxins. In deed, Cholera toxin starts its infective process once it has recognized glycolipids such as GM1. Although the use of antibiotics is the commonest treatment against this disease, the antibiotic resistance in endemic areas makes the investigation in the synthesis of inhibitors based on carbohydrate derivatives necessary. Due to the synthesis of multivalent glycoconjugated compounds have been competitive in order to prepare inhibitors against these pathogens, in the present work we have studied: the synthesis of new mimetics based on -galactosylceramides; the Suzuki-Miyaura cross coupling in 2-iodoglycals in order to obtain new carbohydrate precursors and the anchoring of -galactosylceramides in scaffolds such as hyperbranched polymers in order to evaluate their inhibition binding against to Cholera toxinUniversitat Rovira i VirgiliCastillón Miranda, SergioMatheu Malpartida, Ma. IsabelUniversitat Rovira i Virgili. Departament de Química Analítica i Química Orgànica201420142012info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion243 p.application/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10803/284152TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)reponame:TDR. Tesis Doctorales en Redinstname:CBUC, CESCAInglésADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.info:eu-repo/semantics/openAccessoai:www.tdx.cat:10803/2841522026-06-14T12:46:07Z
score 15,301629

Similares en LA Referencia