Papel de la fosfatasa SHP-1 en el cáncer de próstata resistente a la castración

El cáncer de próstata (CP) es la segunda causa de muerte por cáncer en hombres en el mundo occidental. Inicialmente, el desarrollo de este tipo de cáncer es dependiente de andrógenos, por ello, el tratamiento convencional consiste en la deprivación androgénica. Aunque se consigue la regresión del tu...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Antolínez Fernández, Álvaro, Ropero Salinas, Santiago|||0000-0003-3522-8104, Colás Escudero, María Begoña|||0000-0001-7913-3006
Tipo de recurso: artículo
Fecha de publicación:2020
País:España
Institución:Universidad de Alcalá (UAH)
Repositorio:e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcalá
Idioma:español
OAI Identifier:oai:ebuah.uah.es:10017/50541
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10017/50541
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Cáncer de próstata
Receptor de andrógenos
CRISPR/Cas9
SHP-1
LNCaP
VCaP
Biología y Biomedicina
Farmacia
Biology
Pharmacy
id ES_96d975d44d90cbbcbf2835b82fc283f8
oai_identifier_str oai:ebuah.uah.es:10017/50541
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Papel de la fosfatasa SHP-1 en el cáncer de próstata resistente a la castraciónAntolínez Fernández, ÁlvaroRopero Salinas, Santiago|||0000-0003-3522-8104Colás Escudero, María Begoña|||0000-0001-7913-3006Cáncer de próstataReceptor de andrógenosCRISPR/Cas9SHP-1LNCaPVCaPBiología y BiomedicinaFarmaciaBiologyPharmacyEl cáncer de próstata (CP) es la segunda causa de muerte por cáncer en hombres en el mundo occidental. Inicialmente, el desarrollo de este tipo de cáncer es dependiente de andrógenos, por ello, el tratamiento convencional consiste en la deprivación androgénica. Aunque se consigue la regresión del tumor, en un alto porcentaje de pacientes progresa hacia formas más agresivas de la enfermedad denominadas cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC). Entre los mecanismos por los cuales se desarrolla la resistencia se ha descrito la activación del receptor de andrógenos (AR) a través de vías independientes de andrógenos, el cual se activará, translocará al núcleo y aumentará la expresión de genes relacionados con la supervivencia y proliferación de las células cancerosas. Uno de los principales reguladores negativos de estas vías es la proteína SHP-1, una fosfatasa encargada de desfosforilar los residuos de tirosina de multitud de proteínas de estas vías. En este trabajo nos planteamos conocer mejor el papel de esta fosfatasa en el desarrollo del CRPC y su función sobre el AR. Para ello, silenciaremos SHP-1 mediante la técnica CRISPR/Cas9, una técnica reciente de edición genética, y determinaremos su papel en la fosforilación y actividad del AR, y como afecta a la supervivencia y proliferación de dos líneas celulares del cáncer de próstata con diferente sensibilidad a los tratamientos hormonales. Este estudio tendrá la finalidad de obtener nueva información sobre el papel de esta fosfatasa en fases más agresivas del cáncer con el fin de encontrar nuevas dianas terapéuticas que mejoren los tratamientos actuales de esta enfermedad y, por tanto, la supervivencia de estos pacientesInnovARTE, Grupo Docente. Universidad de Alcalá20202020-01-01journal articlehttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501NAhttp://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43info:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10017/50541reponame:e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcaláinstname:Universidad de Alcalá (UAH)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ebuah.uah.es:10017/505412026-06-18T11:13:07Z
dc.title.none.fl_str_mv Papel de la fosfatasa SHP-1 en el cáncer de próstata resistente a la castración
title Papel de la fosfatasa SHP-1 en el cáncer de próstata resistente a la castración
spellingShingle Papel de la fosfatasa SHP-1 en el cáncer de próstata resistente a la castración
Antolínez Fernández, Álvaro
Cáncer de próstata
Receptor de andrógenos
CRISPR/Cas9
SHP-1
LNCaP
VCaP
Biología y Biomedicina
Farmacia
Biology
Pharmacy
title_short Papel de la fosfatasa SHP-1 en el cáncer de próstata resistente a la castración
title_full Papel de la fosfatasa SHP-1 en el cáncer de próstata resistente a la castración
title_fullStr Papel de la fosfatasa SHP-1 en el cáncer de próstata resistente a la castración
title_full_unstemmed Papel de la fosfatasa SHP-1 en el cáncer de próstata resistente a la castración
title_sort Papel de la fosfatasa SHP-1 en el cáncer de próstata resistente a la castración
dc.creator.none.fl_str_mv Antolínez Fernández, Álvaro
Ropero Salinas, Santiago|||0000-0003-3522-8104
Colás Escudero, María Begoña|||0000-0001-7913-3006
author Antolínez Fernández, Álvaro
author_facet Antolínez Fernández, Álvaro
Ropero Salinas, Santiago|||0000-0003-3522-8104
Colás Escudero, María Begoña|||0000-0001-7913-3006
author_role author
author2 Ropero Salinas, Santiago|||0000-0003-3522-8104
Colás Escudero, María Begoña|||0000-0001-7913-3006
author2_role author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Cáncer de próstata
Receptor de andrógenos
CRISPR/Cas9
SHP-1
LNCaP
VCaP
Biología y Biomedicina
Farmacia
Biology
Pharmacy
topic Cáncer de próstata
Receptor de andrógenos
CRISPR/Cas9
SHP-1
LNCaP
VCaP
Biología y Biomedicina
Farmacia
Biology
Pharmacy
description El cáncer de próstata (CP) es la segunda causa de muerte por cáncer en hombres en el mundo occidental. Inicialmente, el desarrollo de este tipo de cáncer es dependiente de andrógenos, por ello, el tratamiento convencional consiste en la deprivación androgénica. Aunque se consigue la regresión del tumor, en un alto porcentaje de pacientes progresa hacia formas más agresivas de la enfermedad denominadas cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC). Entre los mecanismos por los cuales se desarrolla la resistencia se ha descrito la activación del receptor de andrógenos (AR) a través de vías independientes de andrógenos, el cual se activará, translocará al núcleo y aumentará la expresión de genes relacionados con la supervivencia y proliferación de las células cancerosas. Uno de los principales reguladores negativos de estas vías es la proteína SHP-1, una fosfatasa encargada de desfosforilar los residuos de tirosina de multitud de proteínas de estas vías. En este trabajo nos planteamos conocer mejor el papel de esta fosfatasa en el desarrollo del CRPC y su función sobre el AR. Para ello, silenciaremos SHP-1 mediante la técnica CRISPR/Cas9, una técnica reciente de edición genética, y determinaremos su papel en la fosforilación y actividad del AR, y como afecta a la supervivencia y proliferación de dos líneas celulares del cáncer de próstata con diferente sensibilidad a los tratamientos hormonales. Este estudio tendrá la finalidad de obtener nueva información sobre el papel de esta fosfatasa en fases más agresivas del cáncer con el fin de encontrar nuevas dianas terapéuticas que mejoren los tratamientos actuales de esta enfermedad y, por tanto, la supervivencia de estos pacientes
publishDate 2020
dc.date.none.fl_str_mv 2020
2020-01-01
dc.type.none.fl_str_mv journal article
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
NA
http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
dc.type.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10017/50541
url http://hdl.handle.net/10017/50541
dc.language.none.fl_str_mv Español
spa
language_invalid_str_mv Español
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rights.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv InnovARTE, Grupo Docente. Universidad de Alcalá
publisher.none.fl_str_mv InnovARTE, Grupo Docente. Universidad de Alcalá
dc.source.none.fl_str_mv reponame:e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcalá
instname:Universidad de Alcalá (UAH)
instname_str Universidad de Alcalá (UAH)
reponame_str e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcalá
collection e_Buah Biblioteca Digital Universidad de Alcalá
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869413999663120384
score 15,300724

Similares en LA Referencia