Síntesis y solvolisis de los triflatos de canfenilo.1 y canfenilo.4
La reacción del anhídrido trifluormetanosulfónico con cetonas cíclicas conduce a los correspondientes trifluormetanosulfonatos (triflatos) vinilicos cíclicos sin transposición de esqueleto. Por el contrario la reacción realizada por nosotros entre alcanfor y el citado anhídrido transcurre con transp...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2015 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/41299 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/41299 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 546(043.2) Química inorgánica Química Química inorgánica (Química) 23 Química 2303 Química Inorgánica |
| Sumario: | La reacción del anhídrido trifluormetanosulfónico con cetonas cíclicas conduce a los correspondientes trifluormetanosulfonatos (triflatos) vinilicos cíclicos sin transposición de esqueleto. Por el contrario la reacción realizada por nosotros entre alcanfor y el citado anhídrido transcurre con transposición obteniéndose los triflatos de canfenilo-1 y canfenilo-4. Este hecho así como el que no hayamos podido obtener los correspondientes triflatos a partir de la 2 2 y 3 3-dietilciclobutanonas se explica admitiendo un mecanismo que comienza con el ataque electrófilo de un átomo de azufre del anhídrido al oxígeno carbonílico. |
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