Síntesis y caracterización de nanofibras poliméricas como sistema de liberación de antineoplásicos en un modelo in vitro de glioblastoma
El glioblastoma es un tipo de glioma de baja incidencia, pero de alta tasa de mortalidad debido a su malignidad. Los tratamientos actuales para el glioblastoma se centran en la cirugía seguida por quimioterapia; sin embargo, la administración sistémica de antineoplásicos daña tejidos y células sanas...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2023 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad Miguel Hernández de Elche |
| Repositorio: | REDIUMH. Depósito Digital de la UMH |
| OAI Identifier: | oai:dspace.umh.es:11000/29371 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/11000/29371 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | PMVEMA-Ac nanofibras poliméricas antineoplásicos electrohilatura glioblastoma CDU::5 - Ciencias puras y naturales::57 - Biología |
| Resumo: | El glioblastoma es un tipo de glioma de baja incidencia, pero de alta tasa de mortalidad debido a su malignidad. Los tratamientos actuales para el glioblastoma se centran en la cirugía seguida por quimioterapia; sin embargo, la administración sistémica de antineoplásicos daña tejidos y células sanas del resto del cuerpo, por lo que se investiga su aplicación local y su liberación controlada. Su encapsulación en nanofibras poliméricas puede permitir una liberación controlada y aumentar su biodisponibilidad. En este trabajo se sintetizaron nanofibras de poli(metil vinil éter-alt-ácido maleico) (PMVEMA) como sistema de liberación de temozolomida (TMZ), carmustina (BCNU) y doxorrubicina (DOX). Su caracterización morfológica por microscopia electrónica (FESEM) mostró un diámetro variable entre los 300 y 400 nm al incorporar cada fármaco a una concentración 1:20 (% p/p) respecto al polímero. Además, se confirmó la encapsulación de TMZ y DOX en las nanofibras a través de espectroscopía de infrarrojo y microscopia confocal, respectivamente. Finalmente, se comprobó su efecto antineoplásico con el ensayo de viabilidad celular MTT en líneas celulares de glioblastoma, mostrando disminución en la viabilidad celular dependiente de la dosis a concentraciones crecientes del fármaco. |
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