MicroRNAs as molecular tools modulating muscle differentiation and regeneration
Las células satélite (CCS), células madre musculares, presentan heterogeneidad funcional y cambios drásticos en sus capacidades regenerativas se asocian a enfermedades de pérdida de masa muscular, como las distrofias musculares o el envejecimiento. El comportamiento de las CCS se relaciona con la ex...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2023 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Jaén |
| Repositorio: | RUJA. Repositorio Institucional de la Producción Científica de la Universidad de Jaén |
| OAI Identifier: | oai:ruja.ujaen.es:10953/2494 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/10953/2494 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Célula satélite microRNA-106b Regeneración muscular Enfermedades de pérdida de masa muscular Miogénesis embrionaria 2407 240701 240705 240799 240110 |
| Sumario: | Las células satélite (CCS), células madre musculares, presentan heterogeneidad funcional y cambios drásticos en sus capacidades regenerativas se asocian a enfermedades de pérdida de masa muscular, como las distrofias musculares o el envejecimiento. El comportamiento de las CCS se relaciona con la expresión endógena del factor de transcripción miogénico Myf5 y su tendencia a la proliferación celular. En esta Tesis doctoral mostramos que el microRNA-106b-5p refuerza la inhibición de Myf5 y bloquea la proliferación celular en una subpoblación altamente quiescente de CCS. Demostramos que para una correcta reparación muscular se requiere la bajada del microRNA-106b-5p. Además, la inhibición del miR-106b fomenta la regeneración muscular mejorando las capacidades regenerativas de los músculos distróficos y las CCS en sarcopenia. Finalmente, observamos que el microRNA-106b-5p define una subpoblación de progenitores miogénicos durante la miogénesis embrionaria y fetal, sugiriendo que esta subpoblación dará lugar a las diferentes poblaciones de CCS en adultos. |
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