Individualización posológica de natalizumab en la esclerosis múltiple remitente recurrente

La esclerosis multiple (EM) es la enfermedad autoinmune, inflamatoria, cronica y degenerativa mas prevalente a nivel mundial, cuya forma mas frecuente es la EM remitente recurrente (EMRR). Para el manejo de la EMRR grave se aprobo natalizumab, un anticuerpo monoclonal IgG4 que se une a la integrina...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Santulario Verdú, Laura, Colom Codina, Helena, Martínez Yélamos, Sergio, Bau, Laura, Matas Martín, Elisabet, Romero Pinel, Lucía María, Padullés Zamora, Ariadna, Morandeira-Rego, Francisco, Santacana Juncosa, Eugènia, Padullés Zamora, Núria
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2021
País:España
Institución:Universidad de Barcelona
Repositorio:Dipòsit Digital de la UB
OAI Identifier:oai:diposit.ub.edu:2445/179298
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/2445/179298
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Esclerosi múltiple
Anticossos monoclonals
Immunologia
Multiple sclerosis
Monoclonal antibodies
Immunology
Descripción
Sumario:La esclerosis multiple (EM) es la enfermedad autoinmune, inflamatoria, cronica y degenerativa mas prevalente a nivel mundial, cuya forma mas frecuente es la EM remitente recurrente (EMRR). Para el manejo de la EMRR grave se aprobo natalizumab, un anticuerpo monoclonal IgG4 que se une a la integrina 41 de la superficie de los leucocitos, impidiendo que migren al sistema nervioso central. Con la dosis fija intravenosa aprobada, de 300 mg cada 4 semanas, se ha comprobado que mas del 90% de los pacientes alcanzan concentraciones sericas preinfusion de NTZ >10 μg/mL, cuando la eficacia se ha demostrado con unos niveles de 2,5-10 μg/mL. Una concentracion plasmatica de NTZ de 2,5 μg/mL asegura una ocupacion del 50% de la biofase y demuestra una eficacia terapeutica, mientras que tasas de ocupacion del 20-40% se han relacionado con un aumento de la actividad de la enfermedad. Palabras clave: Esclerosis multiple, natalizumab, farmacocinética