Síndrome hemofagocítico en paciente con síndrome de la inmunodeficiencia adquirida: a propósito de un caso
La linfohistiocitosis hemofagocítica (LHL) o síndrome hemofagocítico (SH) es un síndrome que se caracteriza por una activación inmune patológica que puede presentarse asociada a mutaciones genéticas, “LHL primaria”, o de forma espontánea asociada a otra afección, “LHL secundaria”. Ambas formas se de...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Fecha de publicación: | 2018 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir |
| Repositorio: | RIUCV. Repositorio de la Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:riucv.ucv.es:20.500.12466/259 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/20.500.12466/259 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) Síndrome hemofagocítico 3201.04 Patología Clínica |
| Sumario: | La linfohistiocitosis hemofagocítica (LHL) o síndrome hemofagocítico (SH) es un síndrome que se caracteriza por una activación inmune patológica que puede presentarse asociada a mutaciones genéticas, “LHL primaria”, o de forma espontánea asociada a otra afección, “LHL secundaria”. Ambas formas se desencadenan por un proceso inmunológico activo (infecciones, neoplasias, enfermedades autoinmunes o inmunodeficiencia adquirida). Su forma más frecuente se da en el recién nacido hasta los 18 meses de edad, pero la enfermedad se observa en niños y adultos de todas las edades. Se trata de una etiología poco frecuente en el adulto y su diagnóstico es de vital importancia para la supervivencia de estos pacientes |
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