Análisis de las principales rutas de importación y exportación nuclear en "Aspergillus nidulans"
Con esta tesis doctoral se inició el desarrollo de una nueva línea de investigación dedicada a analizar los sitemas de transporte entre el núcleo y el citoplasma en A. nidulans. Este tema no había sido abordado por ningún otro grupo de investigación por lo que no existían datos previos sobre los sis...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2009 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/48682 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/48682 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 582.28(043.2) Aspergillius Aspergillus nidulans Microbiología (Biología) 2414 Microbiología |
| Sumario: | Con esta tesis doctoral se inició el desarrollo de una nueva línea de investigación dedicada a analizar los sitemas de transporte entre el núcleo y el citoplasma en A. nidulans. Este tema no había sido abordado por ningún otro grupo de investigación por lo que no existían datos previos sobre los sistemas de transporte en este hongo ni en ningún otro hongo filamentoso. Debido a ello, los objetivos que se plantearon fueron: 1) Estudiar los sistemas de transporte núcleo-citoplásmico en un organismo multinucleado. 2) Identificar y caracterizar el exportador general del sistema, el homólogo de CRM1/Exportina-1 en A. nidulans. 3) Identificar y caracterizar el principal importador del sistema de transporte, los homólogos del heterodímero Importina α/Importina β1. 4) Generar formas mutantes en cada uno de los sistemas de transporte. 5) Identificar cargas (proteínas) que sean exportadas del núcleo al citoplasma por la ruta de exportación general mediada por el homólogo de CRM1/Exportina-1. 6) Identificar cargas importadas al interior del núcleo por los homólogos del heterodímero Importina α/Importina β1. 7i) Caracterizar las señales que determinan la localización subcelular de las cargas identificadas. |
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