Desarrollo de vacunas recombinantes marcadoras multiserotipo frente al virus de la lengua azul
El virus de la lengua azul (bluetongue virus, BTV) pertenece al género Orbivirus,englobado en la familia Reoviridae. Hasta la fecha, se han descrito 27 serotipos, aunque se están estudiando nuevos aislados que podrían ser nuevos serotipos del virus. El genoma de BTV se compone de diez moléculas de R...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2018 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/16596 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/16596 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 636.2/.3:616-022.6(043.2) Enfermedad de la lengua azul African Swine Fever Inmunología veterinaria 3109.03 Inmunología |
| Sumario: | El virus de la lengua azul (bluetongue virus, BTV) pertenece al género Orbivirus,englobado en la familia Reoviridae. Hasta la fecha, se han descrito 27 serotipos, aunque se están estudiando nuevos aislados que podrían ser nuevos serotipos del virus. El genoma de BTV se compone de diez moléculas de RNA de doble cadena lineales, que codifican siete proteínas estructurales y cinco no estructurales. BTV es el agente etiológico de la enfermedad de la lengua azul (bluetongue, BT), una enfermedad hemorrágica que afecta a rumiantes y que es transmitida por la mordedura de las hembras del género Culicoides.El uso de modelos animales pequeños de laboratorio ha posibilitado el estudio de la patogénesis, respuesta inmune y ensayos de vacunación frente a BTV y otros orbivirus relacionados, de una manera rápida, económica y reproducible. En este trabajo, analizamos en profundidad la caracterización de los aspectos histopatológicos que acompañan a la infección por BTV en el modelo de ratón IFNAR(-/-), ratón deficiente en el receptor del IFN tipo I. Tras la infección por BTV, se observa una fuerte depleción linfoide en los tejidos diana del virus como el timo o el bazo, con la consecuente reducción de las células T en ambos tejidos, así como una reducción de la población de células B en el bazo. También observamos un incremento en la presencia de monocitos/macrófagos en estos órganos y en pulmón. La actividad caspasa-3 así como iNOS, se incrementó en el bazo, indicando un proceso de apoptosis exacerbado. Se detectó un aumento de algunas citoquinas proinflamatorias en estos tejidos, que correlacionaba con la carga viral encontrada en ellos. Finalmente se observó una alteración enlos niveles de células sanguíneas de la línea blanca, como linfocitos, monocitos, neutrófilos y plaquetas en los animales infectados. Todas estas alteraciones patológicas mimetizan a las observadas en el hospedador natural, por lo que estos resultados apoyan el uso de este modelo animal a la hora de avanzar en el estudio de la patogénesis, interacción virus hospedador así como facilitar el desarrollo de nuevas vacunas efectivas frente a BTV... |
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