Incursión en la investigación de agentes antiangiogénicos innovadores: aproximación al diseño y síntesis de antagonistas del receptor de trombina PAR1
Como objetivo general de la tesis doctoral que se recoge en esta Memoria, se planteó el diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos peptidomiméticos capaces de inhibir la activación de PAR1 por trombina, mediante el bloqueo de la primera interacción entre ambas proteínas en el exositio I de tr...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2012 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/48144 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/48144 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 547(043.2) Química orgánica Aminoácidos Química orgánica (Química) 2306 Química Orgánica |
| Sumario: | Como objetivo general de la tesis doctoral que se recoge en esta Memoria, se planteó el diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos peptidomiméticos capaces de inhibir la activación de PAR1 por trombina, mediante el bloqueo de la primera interacción entre ambas proteínas en el exositio I de trombina, que es determinante y esencial para dicha activación. |
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