Design and applications of molecularly imprinted polymers for the separation of some pharmaceutical persistent pollutants
Desde hace unas décadas, los contaminantes farmacéuticos persistentes emergentes (EPPPs) han sido introducidos como un tipo de fuentes recalcitrantes de contaminantes en el agua. En este estudio, se ha realizado la síntesis y caracterización de polímeros con impresión molecular usando monómero funci...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2017 |
| País: | España |
| Institución: | Universitat Autònoma de Barcelona |
| Repositorio: | Dipòsit Digital de Documents de la UAB |
| Idioma: | inglés |
| OAI Identifier: | oai:ddd.uab.cat:189647 |
| Acceso en línea: | https://ddd.uab.cat/record/189647 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Contaminants emergents en l'aigua Diclofenac Polímers |
| Sumario: | Desde hace unas décadas, los contaminantes farmacéuticos persistentes emergentes (EPPPs) han sido introducidos como un tipo de fuentes recalcitrantes de contaminantes en el agua. En este estudio, se ha realizado la síntesis y caracterización de polímeros con impresión molecular usando monómero funcional selectivo para la eliminación de diclofenaco e indometacina en medio acuoso a través del modo discontinuo. El siguiente procedimiento implicado fue la caracterización de la extracción en fase sólida molecularmente impresa usando monómero funcional selectivo para la eliminación y recuperación de diclofenaco e indometacina a partir de medios acuosos. A continuación, el experimento continuó con métodos analíticos para la aplicación de polímero impreso molecularmente usando monómero funcional selectivo para la recuperación de diclofenaco de agua y aguas residuales. En el estudio cinético se observó más del 95% de la eliminación de DCF e IDM dentro de los 3 primeros minutos, con una concentración inicial de 5 mg L-1 de DCF e IDM, agitando y a 25ºC. Del estudio de adsorción usando un cartucho empaquetado con 10 mg de MIP-IDM y MIP-DCF, se obtuvo una elevada capacidad de adsorción, concretamente de 600 mg IDM/g MIP y 200 mg DCP/g de MIP. Se utilizó el diagrama de Scatchard para estudiar la homogeneidad de MIP-IDM y MIP-DCF, y los resultados obtenidos mostraron que el proceso de sorción para MIP-DFC es homogéneo, mientras para MIP-IDM es heterogéneo. Durante el estudio de saturación mediante flujo continuo, se identificaron las curvas de ruptura. Para el estudio de selectividad, ambos MIPs se llevaron a cabo en modo "batch". Se observó que el MIP preparado con AT como monómero se enlaza a moléculas de DCF. El desplazamiento en la señal observada se ha identificado como la interacción entre la amina del grupo AT con el ácido carboxílico del DCF. Se escogió el MIP-DCF para empaquetar en la columna de HPLC. Para el estudio de los grupos funcionales de tres tipos diferentes de MIP-DCF (MIP-DCF original, MIP-DCF cargado y MIP-DCF eluido después de la 10ª regeneración) se utilizó Fourier Transform Infrared-Attenuated Total Reflectance (FTIR-ATR). El estudio de la morfología se llevó a cabo microscopía electrónica de barrido (SEM). La pre-polimerización se estudió mediante 1H NMR. Se diseñaron tres disposiciones diferentes para aplicar los MIPs. En primer lugar, el modo de flujo continuo equipado con detección por espectrofotometría UV, en segundo lugar, la optimización de la extracción en fase sólida de impresión molecular (MISPE) utilizando muestras de agua real y en tercer lugar, utilizar la columna de MIP empaquetada en el equipo de cromatografía líquida de alta resolución con detección de ultravioleta (HPLC-UV) para determinación simultánea. La eficiencia en la eliminación y recuperación de EPPPs mejora cuando el MIP se utiliza como medio para empaquetar la columna de HPLC. En conclusión, el MIP funciona como un buen sorbente en la eliminación de DCF y IDM, y la tecnología de impresión molecular ha demostrado ser prometedora para la eliminación de EPPPs en agua. |
|---|