Proteinopatías amiloides: desarrollo de un nuevo sistema modelo en microorganismos basado en RepA-WH1

Las bases moleculares de la agregación de las proteínas amiloides son similares en todos los organismos, sean provenientes de microorganismos procariotas, hongos o metazoos. Muchas de estas proteínas poseen naturaleza priónica y son agentes causantes de enfermedades fatales (neurodegenerativas o sis...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Gasset Rosa, Fátima
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2012
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/48337
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/48337
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:577.112(043.2)
Proteínas
Biomedicina
Biotecnología
Bioquímica (Biología)
Biología molecular (Biología)
2302 Bioquímica
2415 Biología Molecular
Descripción
Sumario:Las bases moleculares de la agregación de las proteínas amiloides son similares en todos los organismos, sean provenientes de microorganismos procariotas, hongos o metazoos. Muchas de estas proteínas poseen naturaleza priónica y son agentes causantes de enfermedades fatales (neurodegenerativas o sistémicas), cuyos mecanismos quedan todavía por esclarecer como previo paso hacia posibles terapias. Considerando estos presupuestos, el estudio de la amiloidosis de RepA-WH1, una proteína iniciadora de la replicación plasmídica bacteriana, ofrece un modelo sintético potente para abordar en un sistema bacteriano simple los mecanismos responsables de las proteinopatías amiloides.