| Sumario: | Candida spp. onddoak legamia komentsalak dira normalean, eta kolonizazio endogenoek infekzioak eragin ditzakete, baina transmisio exogenoa ere gerta daiteke. Infekzioak forma azalekoetatik inbaditzaileetaraino alda daitezke. Kandidiasia, batez ere kandidiasi inbaditzailea, osasun publikoarentzako arrisku handia da, hilkortasun-tasa altuak eragiten baititu. Espainiako ospitaleetan, kandidiasiak infekzio nosokomialen % 8 inguru eragiten du, eta, mundu osoan, milioi erdi pertsonari eragiten dio kandidemiak (odol-infekzio larria) urtero. Tratamendua antifungikoetan oinarritzen da, baina onddoek garatutako erresistentziak eta toxikotasunak arazoak sortzen dituzte. Testuinguru honetan, immunizazioa alternatiba itxaropentsu gisa agertu da, eta txerto profilaktikoak eta antigorputzen bidezko immunizazioak aztertzen dira. Hala ere, txertoen garapena erronka handia da, kontuan hartu behar direlako C. albicans-en morfologia-plastikotasuna, tolerantzia immunologikoa eta espezieen aniztasuna. Txerto esperimentalak hainbat estrategiatan oinarritzen dira, hala nola ahuldutako zelula bizien txertoak, zelula hilen txertoak, proteina birkonbinatuen txertoak, peptido-txertoak eta nanopartikulak. Txertaketa-estrategia hauek kandidiasiaren kontrolerako ikuspegi berritzaileak eskaintzen dituzte; izan ere, saiakuntza klinikoen fasera iritsi dira bi txerto: NDV-3A eta PEV7. Hala ere, gaur egun ez dago merkatuan eskuragarri gizakietan erabiltzeko baimendutako Candida-ren aurkako txertorik.; Candida species are common commensals, and endogenous colonization is the primary cause of infections, although exogenous transmission can also occur. Infections can range from superficial to invasive forms. Candidiasis, especially invasive candidiasis, poses a significant public health risk, with high mortality rates. In Spanish hospitals, candidiasis accounts for approximately 8% of nosocomial infections, and globally, it affects half a million people each year with candidemia (a severe bloodstream infection).Treatment relies on antifungal drugs, but fungal resistance and drug toxicity pose significant challenges. In this context, immunization has emerged as a promising alternative, with both prophylactic vaccines and antibody-based immunization being explored. However, vaccine development presents a major challenge due to the morphological plasticity of C. albicans, immune tolerance, and species diversity.Experimental vaccines are based on various strategies, including live attenuated cell vaccines, inactivated cell vaccines, recombinant protein vaccines, peptide vaccines, and nanoparticles. These vaccination strategies offer innovative approaches to candidiasis control, as two vaccines, NDV-3A and PEV7, have reached the clinical trial phase. However, at present, no vaccine against Candida has been approved for human use and is available on the market.
|
|---|
