Análisis de contaminantes emergentes en productos de valorización procedentes de biomasa algal
El uso de fotobiorreactores con biomasa algal está siendo ensayado para la depuración de aguas residuales ganaderas, principalmente de granjas porcinas. Para que este proceso de depuración sea viable económicamente se pretende obtener productos de valor añadido de la biomasa algal que crece en los f...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2021 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Valladolid |
| Repositorio: | UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid |
| OAI Identifier: | oai:uvadoc.uva.es:10324/49738 |
| Acceso en línea: | https://uvadoc.uva.es/handle/10324/49738 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Algas Contaminantes emergentes Cromatografía SPE |
| Sumario: | El uso de fotobiorreactores con biomasa algal está siendo ensayado para la depuración de aguas residuales ganaderas, principalmente de granjas porcinas. Para que este proceso de depuración sea viable económicamente se pretende obtener productos de valor añadido de la biomasa algal que crece en los fotobiorreactores; en particular se están realizando hidrólisis enzimáticas de la biomasa alga para obtener hidrolizados ricos en proteína. Dichas aguas residuales pueden contener residuos de drogas veterinarias y contaminantes medioambientales por lo que es de interés disponer de métodos de análisis de estos compuestos en los hidrolizados para conocer su posible presencia. De este modo, en este trabajo se ha estudiado la posibilidad de efectuar una extracción en fase sólida de diversas drogas y microcontaminantes en muestras de hidrolizado enzimático para su posterior detección mediante UHPLC con detección de espectrometría de masas en tándem. Mediante un diseño de experimentos se ha evaluado la influencia de 4 parámetros de operación de la extracción en fase sólida: el pH de la muestra, la presencia de AEDT en la muestra, el volumen de elución y el disolvente de elución. El pH de la muestra y el disolvente de elución han resultado ser los parámetros más influyentes. También se han establecido la repetitividad y los intervalos de concentración para una calibración lineal y los límites de detección y cuantificación a dos pHs de trabajo: pH 6 y pH 8, ya que al pH más adecuado para la mayoría de los compuestos (pH 8) aparece un precipitado de difícil filtración. |
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