Linfomas cutáneos de células T (Micosis fungoide / síndrome Sezary): estudio de factores predictivos de progresión y de remisión completa a primer tratamiento

La importancia de los linfomas cutáneos primarios (LCP) radica en que la piel supone la segunda localización más frecuente de los linfomas no Hodgkin extraganglionares después del tracto digestivo. Su clínica y evolución son diferentes de sus análogos ganglionares. Los LCP de células T (LCCT) se ord...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Calzado Villarreal, Leticia
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2017
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/21758
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/21758
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:616-006.4(043.2)
Linfomas
Lymphomas
Oncología
3201.01 Oncología
id ES_76e4b3d4beae0308535aeb2cd239c55f
oai_identifier_str oai:docta.ucm.es:20.500.14352/21758
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Linfomas cutáneos de células T (Micosis fungoide / síndrome Sezary): estudio de factores predictivos de progresión y de remisión completa a primer tratamientoCalzado Villarreal, Leticia616-006.4(043.2)LinfomasLymphomasOncología3201.01 OncologíaLa importancia de los linfomas cutáneos primarios (LCP) radica en que la piel supone la segunda localización más frecuente de los linfomas no Hodgkin extraganglionares después del tracto digestivo. Su clínica y evolución son diferentes de sus análogos ganglionares. Los LCP de células T (LCCT) se ordenan según la clasificación de consenso de la WHO / EORTC (World Health Organization / European Organization for Research and Treatment of Cancer ) de 2005. La micosis fungoide (MF), sus variantes clinicopatológicas y su forma leucémica o síndrome de Sézary (SS) comprenden el 65% de los LCCT. La MF es el tipo más prevalente de LCCT y afecta más frecuentemente a varones en la quinta década de la vida. Clínicamente, en fases iniciales aparece como lesiones tipo mancha o placas en tronco, miembros, sobre todo en zonas no fotoexpuestas. En un 25% de los casos, estas lesiones pueden evolucionar a tumores, afectación ganglionar específica, eritrodermia o incluso afectación visceral y muerte por linfoma. Histológicamente, en fases precoces, se demuestran un infiltrado de linfocitos atípicos de tamaño intermedio, habitualmente CD4+, localizados en epidermis y unión dérmo-epidermica, para en fases avanzadas ocupar la dermis con pérdida del epidermotropismo. Desde el 2007 se utiliza un sistema de estadiaje revisado basado en la clasificación TNM, con la incorporación de la afectación de sangre periférica (B)...Universidad Complutense de MadridOrtiz Romero, Pablo LuisRodríguez-Peralto, José luisUniversidad Complutense de Madrid20172017-02-0720172017-02-07doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.14352/21758reponame:Docta Complutenseinstname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessoai:docta.ucm.es:20.500.14352/217582026-06-02T12:44:21Z
dc.title.none.fl_str_mv Linfomas cutáneos de células T (Micosis fungoide / síndrome Sezary): estudio de factores predictivos de progresión y de remisión completa a primer tratamiento
title Linfomas cutáneos de células T (Micosis fungoide / síndrome Sezary): estudio de factores predictivos de progresión y de remisión completa a primer tratamiento
spellingShingle Linfomas cutáneos de células T (Micosis fungoide / síndrome Sezary): estudio de factores predictivos de progresión y de remisión completa a primer tratamiento
Calzado Villarreal, Leticia
616-006.4(043.2)
Linfomas
Lymphomas
Oncología
3201.01 Oncología
title_short Linfomas cutáneos de células T (Micosis fungoide / síndrome Sezary): estudio de factores predictivos de progresión y de remisión completa a primer tratamiento
title_full Linfomas cutáneos de células T (Micosis fungoide / síndrome Sezary): estudio de factores predictivos de progresión y de remisión completa a primer tratamiento
title_fullStr Linfomas cutáneos de células T (Micosis fungoide / síndrome Sezary): estudio de factores predictivos de progresión y de remisión completa a primer tratamiento
title_full_unstemmed Linfomas cutáneos de células T (Micosis fungoide / síndrome Sezary): estudio de factores predictivos de progresión y de remisión completa a primer tratamiento
title_sort Linfomas cutáneos de células T (Micosis fungoide / síndrome Sezary): estudio de factores predictivos de progresión y de remisión completa a primer tratamiento
dc.creator.none.fl_str_mv Calzado Villarreal, Leticia
author Calzado Villarreal, Leticia
author_facet Calzado Villarreal, Leticia
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Ortiz Romero, Pablo Luis
Rodríguez-Peralto, José luis
Universidad Complutense de Madrid
dc.subject.none.fl_str_mv 616-006.4(043.2)
Linfomas
Lymphomas
Oncología
3201.01 Oncología
topic 616-006.4(043.2)
Linfomas
Lymphomas
Oncología
3201.01 Oncología
description La importancia de los linfomas cutáneos primarios (LCP) radica en que la piel supone la segunda localización más frecuente de los linfomas no Hodgkin extraganglionares después del tracto digestivo. Su clínica y evolución son diferentes de sus análogos ganglionares. Los LCP de células T (LCCT) se ordenan según la clasificación de consenso de la WHO / EORTC (World Health Organization / European Organization for Research and Treatment of Cancer ) de 2005. La micosis fungoide (MF), sus variantes clinicopatológicas y su forma leucémica o síndrome de Sézary (SS) comprenden el 65% de los LCCT. La MF es el tipo más prevalente de LCCT y afecta más frecuentemente a varones en la quinta década de la vida. Clínicamente, en fases iniciales aparece como lesiones tipo mancha o placas en tronco, miembros, sobre todo en zonas no fotoexpuestas. En un 25% de los casos, estas lesiones pueden evolucionar a tumores, afectación ganglionar específica, eritrodermia o incluso afectación visceral y muerte por linfoma. Histológicamente, en fases precoces, se demuestran un infiltrado de linfocitos atípicos de tamaño intermedio, habitualmente CD4+, localizados en epidermis y unión dérmo-epidermica, para en fases avanzadas ocupar la dermis con pérdida del epidermotropismo. Desde el 2007 se utiliza un sistema de estadiaje revisado basado en la clasificación TNM, con la incorporación de la afectación de sangre periférica (B)...
publishDate 2017
dc.date.none.fl_str_mv 2017
2017-02-07
2017
2017-02-07
dc.type.none.fl_str_mv doctoral thesis
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
dc.type.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/20.500.14352/21758
url https://hdl.handle.net/20.500.14352/21758
dc.language.none.fl_str_mv Español
spa
language_invalid_str_mv Español
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Complutense de Madrid
publisher.none.fl_str_mv Universidad Complutense de Madrid
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Docta Complutense
instname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
instname_str Universidad Complutense de Madrid (UCM)
reponame_str Docta Complutense
collection Docta Complutense
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869411083045830656
score 15,300719

Similares en LA Referencia