Esclerosis tuberosa y manifestaciones orales. Caso clínico
La esclerosis tuberosa (ET) es una anomalía congénita del desarrollo embrionario que se transmite de forma autosómica dominante y tiene diferentes formas de expresión clínica. Se clasifica dentro de las denominadas facomatosis (phakos "mancha" y oma "tumor"), que son anomalías de...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2004 |
| País: | España |
| Institución: | Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya) |
| Repositorio: | Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya |
| OAI Identifier: | oai:recercat.cat:2445/103364 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/2445/103364 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Esclerosi tuberosa Manifestacions orals de les malalties Fibromes Malalties del sistema nerviós Tuberosis sclerosis Oral manifestations of general diseases Fibromas Nervous system Diseases |
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Esclerosis tuberosa y manifestaciones orales. Caso clínicoTuberous sclerosis and its oral manifestations. A clinical caseLópez López, José, 1958-Rodríguez de Rivera Campillo, Ma EugeniaMarqués Soares, Maria SueliFinestres Zubeldia, FernandoChimenos Küstner, EduardoRoselló Llabrés, XavierEsclerosi tuberosaManifestacions orals de les malaltiesFibromesMalalties del sistema nerviósTuberosis sclerosisOral manifestations of general diseasesFibromasNervous system DiseasesLa esclerosis tuberosa (ET) es una anomalía congénita del desarrollo embrionario que se transmite de forma autosómica dominante y tiene diferentes formas de expresión clínica. Se clasifica dentro de las denominadas facomatosis (phakos "mancha" y oma "tumor"), que son anomalías del desarrollo, susceptibles de originar tumores y/o hamartomas del sistema nervioso. Es importante destacar que las lesiones del sistema nervioso se acompañan, prácticamente siempre, de anomalías cutáneas. En este trabajo presentamos el caso de una paciente de 55 años de edad, diagnosticada desde hace años de esclerosis tuberosa, que cursa con lesiones intraorales compatibles clínicamente con fibromas. Estas lesiones de aspecto fibromatoso se presentan sobre todo en el labio inferior y en ambas mucosas yugales, localización poco referenciada para esta manifestación en la enfermedad de base que nos ocupa. La anatomía patológica sugiere lesiones compatibles con angiomiolipoma. También repasamos los datos referentes a la ET, se describen las implicaciones orales de la misma y en base al resultado histopatológico obtenido se revisa el significado del término angiomiolipoma.Medicina Oral SL2016201620042016info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion8 p.application/pdfapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/2445/103364Articles publicats en revistes (Odontoestomatologia)reponame:Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunyainstname:Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)Múltiples idiomasReproducció del document publicat a: http://www.medicinaoral.com/pubmed/medoralv9_i3_p216.pdfMedicina Oral, 2004, vol. 9, num. 3, p. 216-223(c) Medicina Oral SL, 2004info:eu-repo/semantics/openAccessoai:recercat.cat:2445/1033642026-05-29T05:05:01Z |
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La esclerosis tuberosa (ET) es una anomalía congénita del desarrollo embrionario que se transmite de forma autosómica dominante y tiene diferentes formas de expresión clínica. Se clasifica dentro de las denominadas facomatosis (phakos "mancha" y oma "tumor"), que son anomalías del desarrollo, susceptibles de originar tumores y/o hamartomas del sistema nervioso. Es importante destacar que las lesiones del sistema nervioso se acompañan, prácticamente siempre, de anomalías cutáneas. En este trabajo presentamos el caso de una paciente de 55 años de edad, diagnosticada desde hace años de esclerosis tuberosa, que cursa con lesiones intraorales compatibles clínicamente con fibromas. Estas lesiones de aspecto fibromatoso se presentan sobre todo en el labio inferior y en ambas mucosas yugales, localización poco referenciada para esta manifestación en la enfermedad de base que nos ocupa. La anatomía patológica sugiere lesiones compatibles con angiomiolipoma. También repasamos los datos referentes a la ET, se describen las implicaciones orales de la misma y en base al resultado histopatológico obtenido se revisa el significado del término angiomiolipoma. |
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