Osteosarkoma pediatrikoarekiko suszeptibilitatean inplikatuta dauden aldaera genetikoak

Osteosarcoma (OS) is the most common primary bone cancer that occurs primarily in children, adolescents, and young adults. The fact that OS occurs at an early age suggests that there is a strong genetic component at its source. Several studies have suggested that susceptibility to OS development is...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Bilbao Aldaiturriaga, Nerea, Gutiérrez Camino, Ángela, García-Orad Carles, África, Martín Guerrero, Idoia
Tipo de recurso: artículo
Fecha de publicación:2018
País:España
Institución:Universidad del País Vasco
Repositorio:Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
OAI Identifier:oai:addi.ehu.eus:10810/38978
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10810/38978
Access Level:acceso abierto
id ES_768d439da04e65a2bb9ea434f03e8541
oai_identifier_str oai:addi.ehu.eus:10810/38978
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Osteosarkoma pediatrikoarekiko suszeptibilitatean inplikatuta dauden aldaera genetikoakBilbao Aldaiturriaga, NereaGutiérrez Camino, ÁngelaGarcía-Orad Carles, ÁfricaMartín Guerrero, IdoiaOsteosarcoma (OS) is the most common primary bone cancer that occurs primarily in children, adolescents, and young adults. The fact that OS occurs at an early age suggests that there is a strong genetic component at its source. Several studies have suggested that susceptibility to OS development is due to small common low-pene trance variants, such as SNPs. The implication of the common genetic variants in the susceptibility to cancer has already been demonstrated in several studies. One of the most non-coding RNAs studied in cancer are miRNAs and are known to be involved in the origin and evolution of various cancers. Therefore, we analyzed all the genetic vari-ability of the genes of the miRNAs processing path and their implication in the suscep-tibility of the OS. As a result, we decided to validate the association between the ge-netic variants previously associated with the risk to develop OS and to look for new risk markers in the genes related to the miRNAs. Our results indicated that a SNP in the CTLA4 gene could be a marker of susceptibility to develop OS along with the hotspot in the 14q32 region.; Osteosarkoma (OS) edo sarkoma osteogenikoa gazteen artean gertatzen den hezur-minbizirik ohikoena da. Adin hain goiztiarretan sortzeak adierazten du haren jatorrian genetikak paper garrantzitsua duela. Izan ere, hainbat ikerketa-lanen arabera, sarkortasun txikiko aldaera genetikoak (SNPak, esaterako) OSaren kausa izan ohi dira. Jakina da beste minbizi mota batzuetan aldaera genetikoek gaixotasun horrekiko suszeptibilitatean eragina izaten dutela. miRNAk dira minbizien jatorri eta bilakaeran gehien aztertu diren RNA ez-kodetzaileak (ncRNA). Hori dela eta, bai gune kodetzaileetan bai ez-kodetzaileetan (miRNAk eta hauek prozesatzen dituzten geneak) zen aldakortasun genetikoa aztertu genuen. Lan honetan, OSarekiko suszeptibilitatean eragina duten aldaera genetikoen bilaketa egin genuen. Gure emaitzek CTLA4 genea eta 14q32 guneko miRNA taldeak OSarekiko suszeptibilitatearen hotspot-ak izan daitezkeela erakusten dute.Servicio Editorial de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatearen Argitalpen Zerbitzua202020202018info:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10810/38978reponame:Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigacióninstname:Universidad del País VascoEuskerainfo:eu-repo/semantics/openAccess© 2018, Servicio Editorial de la Universidad del País Vasco Euskal Herriko Unibertsitateko Argitalpen Zerbitzuaoai:addi.ehu.eus:10810/389782026-06-18T09:23:17Z
dc.title.none.fl_str_mv Osteosarkoma pediatrikoarekiko suszeptibilitatean inplikatuta dauden aldaera genetikoak
title Osteosarkoma pediatrikoarekiko suszeptibilitatean inplikatuta dauden aldaera genetikoak
spellingShingle Osteosarkoma pediatrikoarekiko suszeptibilitatean inplikatuta dauden aldaera genetikoak
Bilbao Aldaiturriaga, Nerea
title_short Osteosarkoma pediatrikoarekiko suszeptibilitatean inplikatuta dauden aldaera genetikoak
title_full Osteosarkoma pediatrikoarekiko suszeptibilitatean inplikatuta dauden aldaera genetikoak
title_fullStr Osteosarkoma pediatrikoarekiko suszeptibilitatean inplikatuta dauden aldaera genetikoak
title_full_unstemmed Osteosarkoma pediatrikoarekiko suszeptibilitatean inplikatuta dauden aldaera genetikoak
title_sort Osteosarkoma pediatrikoarekiko suszeptibilitatean inplikatuta dauden aldaera genetikoak
dc.creator.none.fl_str_mv Bilbao Aldaiturriaga, Nerea
Gutiérrez Camino, Ángela
García-Orad Carles, África
Martín Guerrero, Idoia
author Bilbao Aldaiturriaga, Nerea
author_facet Bilbao Aldaiturriaga, Nerea
Gutiérrez Camino, Ángela
García-Orad Carles, África
Martín Guerrero, Idoia
author_role author
author2 Gutiérrez Camino, Ángela
García-Orad Carles, África
Martín Guerrero, Idoia
author2_role author
author
author
description Osteosarcoma (OS) is the most common primary bone cancer that occurs primarily in children, adolescents, and young adults. The fact that OS occurs at an early age suggests that there is a strong genetic component at its source. Several studies have suggested that susceptibility to OS development is due to small common low-pene trance variants, such as SNPs. The implication of the common genetic variants in the susceptibility to cancer has already been demonstrated in several studies. One of the most non-coding RNAs studied in cancer are miRNAs and are known to be involved in the origin and evolution of various cancers. Therefore, we analyzed all the genetic vari-ability of the genes of the miRNAs processing path and their implication in the suscep-tibility of the OS. As a result, we decided to validate the association between the ge-netic variants previously associated with the risk to develop OS and to look for new risk markers in the genes related to the miRNAs. Our results indicated that a SNP in the CTLA4 gene could be a marker of susceptibility to develop OS along with the hotspot in the 14q32 region.; Osteosarkoma (OS) edo sarkoma osteogenikoa gazteen artean gertatzen den hezur-minbizirik ohikoena da. Adin hain goiztiarretan sortzeak adierazten du haren jatorrian genetikak paper garrantzitsua duela. Izan ere, hainbat ikerketa-lanen arabera, sarkortasun txikiko aldaera genetikoak (SNPak, esaterako) OSaren kausa izan ohi dira. Jakina da beste minbizi mota batzuetan aldaera genetikoek gaixotasun horrekiko suszeptibilitatean eragina izaten dutela. miRNAk dira minbizien jatorri eta bilakaeran gehien aztertu diren RNA ez-kodetzaileak (ncRNA). Hori dela eta, bai gune kodetzaileetan bai ez-kodetzaileetan (miRNAk eta hauek prozesatzen dituzten geneak) zen aldakortasun genetikoa aztertu genuen. Lan honetan, OSarekiko suszeptibilitatean eragina duten aldaera genetikoen bilaketa egin genuen. Gure emaitzek CTLA4 genea eta 14q32 guneko miRNA taldeak OSarekiko suszeptibilitatearen hotspot-ak izan daitezkeela erakusten dute.
publishDate 2018
dc.date.none.fl_str_mv 2018
2020
2020
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
format article
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10810/38978
url http://hdl.handle.net/10810/38978
dc.language.none.fl_str_mv Euskera
language_invalid_str_mv Euskera
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Servicio Editorial de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatearen Argitalpen Zerbitzua
publisher.none.fl_str_mv Servicio Editorial de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatearen Argitalpen Zerbitzua
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
instname:Universidad del País Vasco
instname_str Universidad del País Vasco
reponame_str Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
collection Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869411058909708288
score 15,300719

Similares en LA Referencia