Síntesis de nuevos compuestos con actividad farmacológica diseñados a través de simulaciones computacionales
El procés d’investigació d’un fàrmac és complex i necessita de la unió d’esforços entre diferents disciplines científiques. Tot i que el descobriment i el desenvolupament de nous fàrmacs s’ha realitzat durant molts anys utilitzant únicament mètodes experimentals, en les darreres dècades el procés ha...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2022 |
| País: | España |
| Institución: | CBUC, CESCA |
| Repositorio: | TDR. Tesis Doctorales en Red |
| OAI Identifier: | oai:www.tdx.cat:10803/688539 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10803/688539 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Cannabidiol Calcineurina Calcineurin Alatostatinas Alatostatines Allatostatins Ciències Experimentals 547 |
| Sumario: | El procés d’investigació d’un fàrmac és complex i necessita de la unió d’esforços entre diferents disciplines científiques. Tot i que el descobriment i el desenvolupament de nous fàrmacs s’ha realitzat durant molts anys utilitzant únicament mètodes experimentals, en les darreres dècades el procés ha aconseguit un nivell superior d’eficiència gràcies a l’ús de mètodes computacionals com, per exemple, les simulacions de docking, de dinàmica molecular i els cribratges virtuals. Aquests mètodes computacionals permeten un estalvi de temps i de recursos en el costós procés de creació. També permeten un disseny dels compostos objectiu i de les seves rutes sintètiques de forma més eficaç. En aquesta tesi doctoral es pot observar un reflex de les tendències actuals sobre la creació de nous compostos biològicament actius, a partir de rutes sintètiques curtes i eficients per generar compostos d’estructura relativament senzilla, sobre els quals ja s’ha treballat prèviament a través d’eines computacionals. En aquest treball s’han dissenyat, sintetitzat i avaluat farmacològicament, amb resultats prometedors, compostos relacionats amb diferents temes com: (i) nous antagonistes dels receptors d’alatostatines A (ASTA-R) per aprofundir en l’estudi del mecanisme de resposta de les abelles davant de l’estrès; (ii) nous inhibidors de la senyalització Calcineurina-NFATc (CN-NFATc) per a teràpies immunosupressores i per combatre l’angiogènesi tumoral; (iii) nous estabilitzadors de la transtiretina (TTR) per combatre l’amiloïdosi peptídica per transtiretina (ATTR); i (iv) nous moduladors al·lostèrics dels receptors de cannabinoides (CBR) a partir d’anàlegs del cannabidiol (CBD). |
|---|