GPR41 and GPR43 modulate rodent pancreatic α-cell function and growth

[Objective] While SCFA receptors GPR41 and GPR43 regulate β-cell insulin secretion, their role in α-cells remains unknown despite hyperglucagonemia in type 2 diabetes (T2D). Thus, the current study aims to investigate the ability of synthetic GPR41 and GPR43 agonists to modulate α-cell physiology an...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Sánchez Roncero, Alicia, Fernández-Marcelo, Tamara, Pérez-Serra, Alexandra, Martínez-Oca, Paula, Alberquilla-Fernández, O., Sánchez-Domínguez, R., Segovia, José Carlos, Escrivá, Fernando, Galvez, Beatriz G., Álvarez, Carmen P., Marroqui, Laura, Fernández-Millán, Elisa
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2025
País:España
Institución:Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Repositorio:DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
OAI Identifier:oai:digital.csic.es:10261/402476
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10261/402476
https://api.elsevier.com/content/abstract/scopus_id/105013126615
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Glucagon secretion
Islets
Shorth-chain fatty acids
Type 2 diabetes
Gpr41
Gpr43
Descripción
Sumario:[Objective] While SCFA receptors GPR41 and GPR43 regulate β-cell insulin secretion, their role in α-cells remains unknown despite hyperglucagonemia in type 2 diabetes (T2D). Thus, the current study aims to investigate the ability of synthetic GPR41 and GPR43 agonists to modulate α-cell physiology and responsiveness to nutrient challenge.

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