Nuevos modos de reactividad de ligandos N-heterocíclicos coordinados a fragmentos organometálicos
Se han estudiado nuevos modos de reactividad de N-heterociclos coordinados a fragmentos organometálicos de Re(I) y Mo(II), en particular las reacciones de desprotonación de N-alquilimidazoles coordinados al fragmento cis,trans-{Re(CO)2(N-N)(PMe3)}+ (N-N= 2,2’-bipiridina, bipy; 1,10-fenantrolina, phe...
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| Tipo de documento: | tese |
| Data de publicação: | 2022 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad de Oviedo (UNIOVI) |
| Repositório: | RUO. Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo |
| Idioma: | espanhol |
| OAI Identifier: | oai:digibuo.uniovi.es:10651/69631 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/10651/69631 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | Fragmentos organometálicos Ligando N-heterocíclico |
| Resumo: | Se han estudiado nuevos modos de reactividad de N-heterociclos coordinados a fragmentos organometálicos de Re(I) y Mo(II), en particular las reacciones de desprotonación de N-alquilimidazoles coordinados al fragmento cis,trans-{Re(CO)2(N-N)(PMe3)}+ (N-N= 2,2’-bipiridina, bipy; 1,10-fenantrolina, phen) obteniéndose productos de acoplamiento C-C y desaromatización de bipy o phen. La reacción de estos con electrófilos, como MeOTf o MeI, en exceso da lugar a la apertura de uno de los anillos de piridina, tanto con bipy como con phen, por ruptura de uno de los enlaces C-N del heterociclo aromático. La apertura de un ligando fenantrolina no contaba con precedentes bibliográficos, y resulta especialmente interesante al poder considerarse como un modelo de quinolina, una de las impurezas nitrogenadas más difíciles de eliminar de los crudos de fueles y petróleos mediante procesos de hidrodesnitrogenación. |
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