Metabolitos secundarios de origen marino. Estudios biosinteticos y aplicaciones de rmn

Del celéntero Zoanthus sp. se aislan e identifican mediante métodos espectroscópicos una serie de metabolitos, con esqueleto de tipo zoantamina, nuevos en la literatura: 3-hidroxinorzoantamina, 30-hidroxinorzoantamina, 11-hidroxizoantamina, 11-hidroxizoantamina, zoantenol y epioxizoantamina. Se obse...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Hernández Daranas, Antonio Manuel
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:1999
País:España
Institución:Universidad de La Laguna (ULL)
Repositorio:RIULL. Repositorio Institucional de la Universidad de La Laguna
OAI Identifier:oai:riull.ull.es:915/22347
Acceso en línea:http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/22347
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Recursos marinos
Biosíntesis
Productos naturales-Síntesis
id ES_72735d5eec38b1c970cd6b166eeb5fbc
oai_identifier_str oai:riull.ull.es:915/22347
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Metabolitos secundarios de origen marino. Estudios biosinteticos y aplicaciones de rmnHernández Daranas, Antonio ManuelRecursos marinosBiosíntesisProductos naturales-SíntesisDel celéntero Zoanthus sp. se aislan e identifican mediante métodos espectroscópicos una serie de metabolitos, con esqueleto de tipo zoantamina, nuevos en la literatura: 3-hidroxinorzoantamina, 30-hidroxinorzoantamina, 11-hidroxizoantamina, 11-hidroxizoantamina, zoantenol y epioxizoantamina. Se observa en estos metabolitos, a través del intercambio de los hidrógenos del C-11 por deuterio, la existencia de un equilibrio lactona-enamina. Se establecen las condiciones idóneas para el cultivo a gran escala del dinoflagelado Amphidinium sp. Se estudia el dinoflagelado Amphidinium sp. Con el fin de encontrar nuevos metabolitos bioactivos. De dichos estudios se aislan cuatro glicoglirelípidos, uno de los cuales es nuevo en la biografía, constituyendo el único ejemplo presente en la literatura con tres grupos acilo. Se optimizan las condiciones experimentales para medir la incorporación de isótopos estables en metabolitos secundarios por RMN. Los resultados del experimento biosintético de adición de [2-13CD3] acetato sódico apoyan el hecho de que la biogénesis del ácido okadaico debe producirse por el ensamblamiento de precursores cetogénicos de origen diverso, hipótesis propuesta por nuestro grupo con anterioridad. Estudios NOESY y ROESY, así como la medida de los coeficientes de difusión ponen de manifiesto como el ácido okadaico complejado disuelto en CDCI3 forma un dímero. En medio acuoso, tanto el ácido okadaico libre como complejado se encuentran dimerizados. Se comprueba que existe interacción entre el ácido okadaico y micelas de DPC a partir de la medida de los coeficientes de difusión.Norte Martín, ManuelFernández Castro, José Javier202120211999info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttp://riull.ull.es/xmlui/handle/915/22347reponame:RIULL. Repositorio Institucional de la Universidad de La Lagunainstname:Universidad de La Laguna (ULL)EspañolLicencia Creative Commons (Reconocimiento-No comercial-Sin obras derivadas 4.0 internacional)https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es_ESinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:riull.ull.es:915/223472026-06-22T13:13:57Z
dc.title.none.fl_str_mv Metabolitos secundarios de origen marino. Estudios biosinteticos y aplicaciones de rmn
title Metabolitos secundarios de origen marino. Estudios biosinteticos y aplicaciones de rmn
spellingShingle Metabolitos secundarios de origen marino. Estudios biosinteticos y aplicaciones de rmn
Hernández Daranas, Antonio Manuel
Recursos marinos
Biosíntesis
Productos naturales-Síntesis
title_short Metabolitos secundarios de origen marino. Estudios biosinteticos y aplicaciones de rmn
title_full Metabolitos secundarios de origen marino. Estudios biosinteticos y aplicaciones de rmn
title_fullStr Metabolitos secundarios de origen marino. Estudios biosinteticos y aplicaciones de rmn
title_full_unstemmed Metabolitos secundarios de origen marino. Estudios biosinteticos y aplicaciones de rmn
title_sort Metabolitos secundarios de origen marino. Estudios biosinteticos y aplicaciones de rmn
dc.creator.none.fl_str_mv Hernández Daranas, Antonio Manuel
author Hernández Daranas, Antonio Manuel
author_facet Hernández Daranas, Antonio Manuel
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Norte Martín, Manuel
Fernández Castro, José Javier
dc.subject.none.fl_str_mv Recursos marinos
Biosíntesis
Productos naturales-Síntesis
topic Recursos marinos
Biosíntesis
Productos naturales-Síntesis
description Del celéntero Zoanthus sp. se aislan e identifican mediante métodos espectroscópicos una serie de metabolitos, con esqueleto de tipo zoantamina, nuevos en la literatura: 3-hidroxinorzoantamina, 30-hidroxinorzoantamina, 11-hidroxizoantamina, 11-hidroxizoantamina, zoantenol y epioxizoantamina. Se observa en estos metabolitos, a través del intercambio de los hidrógenos del C-11 por deuterio, la existencia de un equilibrio lactona-enamina. Se establecen las condiciones idóneas para el cultivo a gran escala del dinoflagelado Amphidinium sp. Se estudia el dinoflagelado Amphidinium sp. Con el fin de encontrar nuevos metabolitos bioactivos. De dichos estudios se aislan cuatro glicoglirelípidos, uno de los cuales es nuevo en la biografía, constituyendo el único ejemplo presente en la literatura con tres grupos acilo. Se optimizan las condiciones experimentales para medir la incorporación de isótopos estables en metabolitos secundarios por RMN. Los resultados del experimento biosintético de adición de [2-13CD3] acetato sódico apoyan el hecho de que la biogénesis del ácido okadaico debe producirse por el ensamblamiento de precursores cetogénicos de origen diverso, hipótesis propuesta por nuestro grupo con anterioridad. Estudios NOESY y ROESY, así como la medida de los coeficientes de difusión ponen de manifiesto como el ácido okadaico complejado disuelto en CDCI3 forma un dímero. En medio acuoso, tanto el ácido okadaico libre como complejado se encuentran dimerizados. Se comprueba que existe interacción entre el ácido okadaico y micelas de DPC a partir de la medida de los coeficientes de difusión.
publishDate 1999
dc.date.none.fl_str_mv 1999
2021
2021
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
dc.identifier.none.fl_str_mv http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/22347
url http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/22347
dc.language.none.fl_str_mv Español
language_invalid_str_mv Español
dc.rights.none.fl_str_mv Licencia Creative Commons (Reconocimiento-No comercial-Sin obras derivadas 4.0 internacional)
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es_ES
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Licencia Creative Commons (Reconocimiento-No comercial-Sin obras derivadas 4.0 internacional)
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es_ES
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:RIULL. Repositorio Institucional de la Universidad de La Laguna
instname:Universidad de La Laguna (ULL)
instname_str Universidad de La Laguna (ULL)
reponame_str RIULL. Repositorio Institucional de la Universidad de La Laguna
collection RIULL. Repositorio Institucional de la Universidad de La Laguna
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869410736770383872
score 15,300719

Similares en LA Referencia