Influencia de la discapacidad sobre la conducción en pacientes con esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria, crónica y degenerativa del sistema nervioso central (SNC), de etiología desconocida y de patogenia autoinmune. Afecta preferentemente a jóvenes entre los 20-40 años, sobre todo a mujeres en una relación de 3:1. La prevalencia en España es d...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Martínez Ginés, María Luisa
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2023
País:España
Institución:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositorio:Docta Complutense
Idioma:español
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/4124
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14352/4124
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:616.832-004(043.2)
Esclerosis múltiple
Multiple Sclerosis
Neurociencias (Medicina)
2490 Neurociencias
Descripción
Sumario:La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria, crónica y degenerativa del sistema nervioso central (SNC), de etiología desconocida y de patogenia autoinmune. Afecta preferentemente a jóvenes entre los 20-40 años, sobre todo a mujeres en una relación de 3:1. La prevalencia en España es de 80-125 casos por 100.000 habitantes por género y franja de edad. En la última década se ha observado un aumento de la prevalencia y la incidencia de esta patología en Europa, en la cuenca mediterránea y presumiblemente en todo el mundo. Es la enfermedad neurológica crónica más frecuente en adultos jóvenes en Europa y Norteamérica; y la causa más frecuente de discapacidad neurológica en gente joven y de mediana edad en países desarrollados después de los accidentes de tráfico. El origen etiopatogénico de la EM no es completamente conocido, se piensa en un origen multifactorial, con participación e interacción de diferentes factores ambientales (virus, niveles de vitamina D, consumo de tabaco, exceso dietético de sal, obesidad, vacunaciones, traumatismos, estrés, hábitos nutricionales, microbiota intestinal y consumo de tóxicos) en un paciente genéticamente predispuesto (fuerte asociación con HLA DRB1*1501), que originarían en un mismo sujeto un amplio espectro de alteraciones en la respuesta inmunitaria, que a su vez serían las causantes de la inflamación presente en las lesiones de la EM...